5-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-thioxo-1-((1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 1417526-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-thioxo-1-((1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1-Methylpyrazol-4-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1-[[1-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-2-yl]methyl]pyrimidin-4-one；5-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1-[[1-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-2-yl]methyl]pyrimidin-4-one
• CAS: 1417526-39-6
• 化学式: C₂₇H₂₃F₃N₆OS
• 分子量: 536.58
• InChiKey: DEEMUWDXKXOMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 、 methyl 2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-((1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methylamino)acrylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以130 mg的产率得到5-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-thioxo-1-((1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1