N-(2-acetylaminoethyl)-N'-phenylurea | 854644-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetylaminoethyl)-N'-phenylurea
• 英文别名: N'-Acetyl-N-phenylcarbamoyl-aethylendiamin；N-(2-Acetylamino-aethyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-[2-(phenylcarbamoylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 854644-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11728280
• 分子量: 221.259
• InChiKey: ZPXUEEMBTOGPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylaminoethyl)-N'-phenylurea 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-<2-hydroxy-3-<<2-<<(phenylamino)carbonyl>amino>ethyl>amino>propoxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 3. Ethylenediamine derivatives of (aryloxy)propanolamines having esters on the aryl function

  摘要：

  Various ethylenediamine derivatives have been incorporated into the nitrogen substituent of certain short-acting (aryloxy)propanolamine systems that contain esters on their aryl functions. Although several of these compounds showed durations of action comparable to their prototypes, most of the nitrogen substituents significantly prolonged the duration of beta-adrenergic blockade. Similarly, while one of the compounds showed appreciable cardioselectivity in vitro, generally, little enhancement of cardioselectivity was obtained. A brief discussion of structure-activity relationships observed for the ethylenediamine derivatives is presented.

  DOI：

  10.1021/jm00362a004
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 异氰酸苯酯 以 水 为溶剂， 生成 N-(2-acetylaminoethyl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-(aminoalkyl)ureas 4.* α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylaminoethyl)ureas

  摘要：

  系统研究了 N-(2-乙酰氨基乙基)脲与各种 4,5-二羟基咪唑-2-酮的 α-脲烷基化反应。获得了新的 N-(2-乙酰氨基乙基)甘氨酰脲。研究发现，当从 l,3-H2转变为 l,3-Alk2-4,5-二羟基咪唑啉-2-酮时，以及当增加起始乙酰氨基乙基脲中第二个 N 原子上取代基的大小时，它们的产率都会降低。以 4,5-二苯基-4,5-二羟基咪唑烷-2-酮为起始化合物的产率较高。2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril 具有促智活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0117-0

文献信息

• [EN] 18-BETA-GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 18?-GLYCYRRHÉTINIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：UNIV BRUXELLES

  公开号：WO2012022780A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to the medical and cosmetic field, more precisely the field of anticancer treatment and treatment of inflammatory diseases and diabetes and the field of anti-aging or anti-wrinkling agents using newly synthesized 18β-glycyrrhetinic acid derivatives and there use in the treatment of said disorders or symptoms.

  这项发明涉及医学和美容领域，更准确地说是抗癌治疗、炎症性疾病和糖尿病治疗以及抗衰老或抗皱剂领域，使用新合成的18β-甘草酸衍生物及其在治疗上述疾病或症状中的应用。
• Hill; Aspinall, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 822,824
  作者：Hill、Aspinall

  DOI：——

  日期：——