4-(n-butyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 165749-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(n-butyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(4-Butylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine
• CAS: 165749-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: FHJPFTNOZIFFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三氧化铼(VII) 、 4-(n-butyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-methyl-4'-n-butyl-2,2'-bipyridine)(methyl)trioxorhenium
  参考文献：
  名称：

  甲基三氧铼(VII)固定在双吡啶基功能化介孔二氧化硅中的合成与表征

  摘要：

  甲基三氧铼 (VII) (MTO) 已被固定在介孔二氧化硅 MCM-41 中，该介孔二氧化硅 MCM-41 被 4-[(-O)3Si(CH2)4]-4'-CH3-2,2 型双吡啶 (bpy) 侧基官能化'-联吡啶。粉末 X 射线衍射和 N2 吸附-解吸研究证实，在接枝反应过程中保持了主体的规则六边形对称性，并且通道仍然可以进入。固态魔角旋转 NMR 光谱 (29Si, 13C) 也用于监测偶联反应。红外、拉曼和 X 射线吸收精细结构 (XAFS) 光谱证实了 CH3ReO3·bpy 型系链路易斯碱加合物的形成。然而，XAFS 结果确实表明并非所有铼离子都以这种形式存在，这与元素分析一致，其中 Re/N 比为 1:1.1 (0.55 mmol Re g-1)。多余的铼原子很可能作为组装在 MCM 通道中的未配位的 MTO 分子存在。还制备并表征了模型配合物（4-烷基4'-甲基-2,2'-联吡

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1100::aid-ejic1100>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 溴丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-(n-butyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  甲基三氧铼(VII)固定在双吡啶基功能化介孔二氧化硅中的合成与表征

  摘要：

  甲基三氧铼 (VII) (MTO) 已被固定在介孔二氧化硅 MCM-41 中，该介孔二氧化硅 MCM-41 被 4-[(-O)3Si(CH2)4]-4'-CH3-2,2 型双吡啶 (bpy) 侧基官能化'-联吡啶。粉末 X 射线衍射和 N2 吸附-解吸研究证实，在接枝反应过程中保持了主体的规则六边形对称性，并且通道仍然可以进入。固态魔角旋转 NMR 光谱 (29Si, 13C) 也用于监测偶联反应。红外、拉曼和 X 射线吸收精细结构 (XAFS) 光谱证实了 CH3ReO3·bpy 型系链路易斯碱加合物的形成。然而，XAFS 结果确实表明并非所有铼离子都以这种形式存在，这与元素分析一致，其中 Re/N 比为 1:1.1 (0.55 mmol Re g-1)。多余的铼原子很可能作为组装在 MCM 通道中的未配位的 MTO 分子存在。还制备并表征了模型配合物（4-烷基4'-甲基-2,2'-联吡

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1100::aid-ejic1100>3.0.co;2-b

文献信息

• Method for Aerobic Oxidative Coupling of Thiophenes with a Ligand-Supported Palladium Catalyst
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20210047285A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  An oxidative homocoupling method of synthesizing certain 2,2′-bithiophenes from thiophenes using oxygen as the terminal oxidant is disclosed. In non-limiting examples, the method uses oxygen along with a catalytic system that includes palladium, an assistive ligand, and a non-palladium metal additive to catalyze one of the following reactions: Associated catalytic systems and compositions are also disclosed.
• Synthesis and Characterization of Methyltrioxorhenium(VII) Immobilized in Bipyridyl-Functionalized Mesoporous Silica
  作者：Carla D. Nunes、Martyn Pillinger、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves、João Rocha、Paula Ferreira、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1100::aid-ejic1100>3.0.co;2-b

  日期：2002.5

  Methyltrioxorhenium(VII) (MTO) has been immobilized in the mesoporous silica MCM-41 functionalized with pendant bipyridyl (bpy) groups of the type 4-[(−O)3Si(CH2)4]-4′-CH3-2,2′-bipyridine. Powder X-ray diffraction and N2 adsorption-desorption studies confirm that the regular hexagonal symmetry of the host is retained during the grafting reaction and that the channels remain accessible. Solid-state

  甲基三氧铼 (VII) (MTO) 已被固定在介孔二氧化硅 MCM-41 中，该介孔二氧化硅 MCM-41 被 4-[(-O)3Si(CH2)4]-4'-CH3-2,2 型双吡啶 (bpy) 侧基官能化'-联吡啶。粉末 X 射线衍射和 N2 吸附-解吸研究证实，在接枝反应过程中保持了主体的规则六边形对称性，并且通道仍然可以进入。固态魔角旋转 NMR 光谱 (29Si, 13C) 也用于监测偶联反应。红外、拉曼和 X 射线吸收精细结构 (XAFS) 光谱证实了 CH3ReO3·bpy 型系链路易斯碱加合物的形成。然而，XAFS 结果确实表明并非所有铼离子都以这种形式存在，这与元素分析一致，其中 Re/N 比为 1:1.1 (0.55 mmol Re g-1)。多余的铼原子很可能作为组装在 MCM 通道中的未配位的 MTO 分子存在。还制备并表征了模型配合物（4-烷基4'-甲基-2,2'-联吡