2-氟-4,6-二甲基吡啶 | 38926-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-Fluor-4.6-dimethyl-pyridin
• 英文别名: 2-fluoro-4,6-dimethyl-pyridine；2-Fluoro-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 38926-11-3
• 化学式: C₇H₈FN
• mdl: MFCD00053580
• 分子量: 125.146
• InChiKey: HHKCFAMUAFEXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4,6-二甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以13%的产率得到4-chloromethyl-2-fluoro-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。
• ARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20120022078A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A novel aryl indole derivative is provided that is effective as a preventive or remedy for various diseases. A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, or haloC 1-6 alkyloxy; R 2 represents C 1-6 alkyl or haloC 1-6 alkyl; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or haloC 1-6 alkyl; and Ar represents an aryl or heteroaryl, wherein the aryl or the heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, and C 1-6 alkyloxy.

  提供了一种新颖的芳基吲哚衍生物，可作为预防或治疗各种疾病的有效药物。代表为化学式（I）或其药用可接受盐的化合物：（I）其中R1为氢原子、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R3代表氢原子、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；Ar代表芳基或杂环芳基，其中芳基或杂环芳基可被1至3个取代基（如卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基和C1-6烷氧基）取代。
• [EN] ARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-INDOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010117085A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A novel aryl indole derivative is provided that is effective as a preventive or remedy for various diseases. A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1 is a hydrogen atom, halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, or haloC1-6alkyloxy; R2 represents C1-6alkyl or haloC1-6alkyl; R3 represents a hydrogen atom, C1-6alkyl, or haloC1-6alkyl; and Ar represents an aryl or heteroaryl, wherein the aryl or the heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, and C1-6alkyloxy.

  提供了一种新的芳基吲哚衍生物，可作为各种疾病的预防或治疗药物。该化合物由以下公式（I）或其药学上可接受的盐所表示：（I）其中R1是氢原子，卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；R2代表C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R3代表氢原子，C1-6烷基或卤代C1-6烷基；Ar代表芳基或杂环芳基，其中芳基或杂环芳基可被1至3个取代基取代，如卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基和C1-6烷氧基。