(3-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone | 57800-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 英文别名: 3-chloro-4'-trifluoromethylbenzophenone；3-Chloro-4'-trifluoromethyl-benzophenon；(3-Chlorophenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 57800-62-1
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃O
• mdl: MFCD17126044
• 分子量: 284.665
• InChiKey: VVRCJPGLEUNQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 3-氯苯甲酰氯 在 palladium dichloride sodium dodecyl-sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(3-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂促进芳基硼酸与羧酸酐或酰氯在水中的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了在各种表面活性剂存在下在水中氯化钯 (II) 催化的芳基硼酸与羧酸酐或酰氯的交叉偶联。发现廉价且工业上广泛使用的十二烷基硫酸钠（SDS）是偶联反应的良好促进剂，并且在不使用膦配体的情况下以良好的收率获得芳基酮。该反应不受芳基硼酸和羧酸衍生物中存在放电子和吸电子取代基的影响，并且在空气中温和条件下获得了多种芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983729

文献信息

• Synthesis of Aryl Ketones by Cross-Coupling Reaction of Arylboronic Acids with Carboxylic Anhydrides in Aqueous Phase
  作者：Bing-Wei Xin

  DOI：10.1080/00397910801979346

  日期：2008.8.19

  Abstract A highly efficient aqueous system of PdCl2-catalyzed cross-coupling reaction of arylboronic acid with carboxylic anhydride (Suzuki-type reaction) without the use of phosphine ligands was developed. The reactions went smoothly in acetone/H2O phase to give good yields of aryl ketones in short reaction times (1–3 h) at room temperature in air and were unaffected by the presence of electron-releasing

  摘要 开发了一种高效的 PdCl2 催化芳基硼酸与羧酸酐交叉偶联反应（铃木型反应）的水性体系，无需使用膦配体。反应在丙酮/H2O 相中顺利进行，在室温和空气中的短反应时间（1-3 小时）内得到良好的芳基酮收率，并且不受芳基硼酸中电子释放和吸电子取代基的影响。酸和羧酸酐。
• US4120687A
  申请人：——

  公开号：US4120687A

  公开（公告）日：1978-10-17
• US4175945A
  申请人：——

  公开号：US4175945A

  公开（公告）日：1979-11-27