1-methyl-1-(3-chlorobenzoyl)-hydrazine | 40994-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-(3-chlorobenzoyl)-hydrazine
• 英文别名: 1-(3-Chlorbenzoyl)-1-methylhydrazin；3-chloro-N-methylbenzohydrazide
• CAS: 40994-06-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: TXWLMYNOFLTUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-(3-chlorobenzoyl)-hydrazine 生成 1-Methyl-5-(3-chlorphenyl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  新的1-烷基-3,5-二取代-1,2,4-三唑衍生物的化学式为I，其中R可能代表苯基；苯基被从(C.sub.1-4)烷基中选择的基团取代，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、丙烯基、异丁基或叔丁基，(C.sub.1-4)烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基，氟、氯、溴、硝基、氨基、氰基、氨甲酰基、羧基、羟甲基、亚甲二氧基和三氟甲基；二氯苯基；二甲氧基苯基；3,4,5-三甲氧基苯基；R.sub.1可能代表苯基，苯基被从上述定义的(C.sub.1-4)烷基中选择的基团取代，(C.sub.1-4)烷氧基如上所述；氟、氯、溴、羟甲基、(C.sub.2-4)脂肪酰氧甲基，例如乙酰氧甲基、丙酰氧甲基或丁酰氧甲基，氨基氧甲基、溴甲基和二甲氨基甲基；二甲基苯基；二甲氧基苯基；苯基同时被o-羟甲基和氯取代；R.sub.2代表如上所述的(C.sub.1-4)烷基基团；但R和R.sub.1不能同时代表苯基；另外规定，当R是苯基时，R.sub.1不能是对氯苯基；以及它们的制备方法。该发明的化合物具有中枢神经系统抑制作用。它们特别适用于镇静剂和催眠剂。该发明的一些化合物也可用作缓解焦虑的手段。

  公开号：

  US04119635A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 、 甲基肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-1-(3-chlorobenzoyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/70934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4119635A
  申请人：——

  公开号：US4119635A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US4151169A
  申请人：——

  公开号：US4151169A

  公开（公告）日：1979-04-24