diethyl isothiocyanatophosphite | 41399-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: diethyl isothiocyanatophosphite
• 英文别名: phosphor(isothiocyanatidous) acid diethyl ester；Diethoxy(isothiocyanato)phosphane
• CAS: 41399-68-2
• 化学式: C₅H₁₀NO₂PS
• 分子量: 179.18
• InChiKey: QCKUVXQMGSJJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl isothiocyanatophosphite 、 N-(2,2,2-trichloroethylidene)aniline 以57%的产率得到2-ethoxy-5-ethylsulfanyl-4-phenyl-3-(trichloromethyl)-3H-1,4,2λ5-diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Konovalova, I. V.; Cherkina, M. V.; Yarkova, E. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 829 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 异硫氢酸三甲基硅酯 生成 diethyl isothiocyanatophosphite
  参考文献：
  名称：

  NMR spectra and structure of phospeorylated isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928084

文献信息

• Hexafluoroacetone adducts of phosphines containing a group susceptible to nucleophilic attack
  作者：Elaine Duff、Stuart Trippett、Peter J. Whittle

  DOI：10.1039/p19730000972

  日期：——

  The betaines formed by attack of the tervalent phosphorus compounds R2PX (X = NCO, NCS, or CH:CH2) on the oxygen atom of hexafluoroacetone (HFA) cyclise to give ylides which react further with HFA to give bicyclic phosphoranes. A 1,3,2-oxazaphosphetan is formed from the phosphoramidite (PhO)2P·NHPh and HFA.

  通过三价磷化合物R 2 PX（X = NCO，NCS或CH：CH 2）在六氟丙酮（HFA）环化的氧原子上的攻击而形成的甜菜碱，可生成与IFA进一步反应生成双环磷烷的酰化物。由亚磷酰胺（PhO）2 P·NHPh和HFA形成1,3,2-氧杂磷鎓。
• Konovalova, I. V.; Gareev, R. D.; Burnaeva, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1169 - 1174
  作者：Konovalova, I. V.、Gareev, R. D.、Burnaeva, L. A.、Novikova, N. K.、Faskhutdinova, T. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Konovalova, I. V.; Burnaeva, L. A.; Novikova, N. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 831 - 833
  作者：Konovalova, I. V.、Burnaeva, L. A.、Novikova, N. K.、Kedrova, O. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• KONOVALOVA I. V.; GAREEV R. D.; BURNAEVA L. A.; NOVIKOVA N. K.; FASXUTDIN+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 7, 1451-1457
  作者：KONOVALOVA I. V.、 GAREEV R. D.、 BURNAEVA L. A.、 NOVIKOVA N. K.、 FASXUTDIN+

  DOI：——

  日期：——
• KONOVALOV I. V.; BURNAEVA L. A.; NOVIKOVA N. K.; KEDROVA O. S.; PUDOVIK A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 5, 995-999
  作者：KONOVALOV I. V.、 BURNAEVA L. A.、 NOVIKOVA N. K.、 KEDROVA O. S.、 PUDOVIK A+

  DOI：——

  日期：——