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5-bromo-2-(3-chlorophenyl)benzofuran-3-yl 3-chlorobenzoate | 1309272-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(3-chlorophenyl)benzofuran-3-yl 3-chlorobenzoate
英文别名
[5-Bromo-2-(3-chlorophenyl)-1-benzofuran-3-yl] 3-chlorobenzoate
5-bromo-2-(3-chlorophenyl)benzofuran-3-yl 3-chlorobenzoate化学式
CAS
1309272-68-1
化学式
C21H11BrCl2O3
mdl
——
分子量
462.127
InChiKey
HDNWKFQHRVYRTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-formylphenyl 3-chlorobenzoate3-氯苯甲酰氯三丁基膦三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到5-bromo-2-(3-chlorophenyl)benzofuran-3-yl 3-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    使用酯,硫酯和酰胺通过分子内维蒂希反应制备功能性苯并呋喃,苯并噻吩和吲哚
    摘要:
    新型的高功能苯并呋喃,苯并噻吩和吲哚的制备是通过分子内Wittig反应与相应的酯,硫酯和酰胺官能团实现的。关键的中间体,磷酰亚磷,大概是由于向醛中添加了Bu 3 P,然后进行了酰化和去质子化作用所致。还开发了由水杨醛衍生物与酰氯直接以一步法合成功能性苯并呋喃的方法。
    DOI:
    10.1021/ol201062r
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