3-((benzyloxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 252742-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((benzyloxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-Benzyloxy-methyl-1,2,4-triazolin-5-one；3-(Phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one；3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 252742-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: KWKIRTUKTZKMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((benzyloxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 阿瑞匹坦杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了以下公式（I）的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017106062A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-((benzyloxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 1,2,4-triazolin-5-ones: application to the convergent synthesis of an NK1 antagonist

  摘要：

  Chlorotriazolinone 4 has been synthesised in a single step via the novel condensation of semicarbazide hydrochloride with orthoester 8. Alkylation of secondary amine 3 with compound 4 proceeds in 99% yield to afford the target NK, antagonist 1. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01548-3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106062A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme:(I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了以下公式（I）的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Chemical synthesis of morpholine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06297376B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention relates to a process for the preparation of mopholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.

  本发明涉及一种制备公式（I）的吗啡啶衍生物的过程，这些衍生物可用作治疗剂。
• [EN] CHEMICAL SYNTHESIS OF MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE CHIMIQUE DE DERIVES DE MORPHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999065900A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present invention relates to a process for the preparation of mopholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés de morpholine de la formule (I) s'utilisant comme agents thérapeutiques.

  该发明涉及一种制备式(I)的吗啡啶衍生物的方法，该衍生物可用作治疗剂。
• Phenoxymethyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11352330B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 RA、RB、RC、RC1 和 W 如本文所定义，本发明提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。