4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-ylamine | 955406-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-ylamine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-amine
• CAS: 955406-45-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19203300
• 分子量: 137.184
• InChiKey: WOALOICTMCSWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-ylamine 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 甲烷磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基硫 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 (3R)-3-(3,5-Dichloro-4'-fluoro-biphenyl-4-ylmethyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基吲唑 在 铑 氢气 、 crude product 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、919.22 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以to afford 1.43 g (28%) of the titled product的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylpyrazole-lactam derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明披露了具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物的新型化合物，其化学式为(I)：以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明披露了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。

  公开号：

  US07981918B2

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191139A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.

  该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐，其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
• Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitry S. Granat、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co500025f

  日期：2014.6.9

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Lek Pharmaceutical and Chemical Co. D.D.

  公开号：EP1287018A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220048889A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.