1-phenylthiocarbamoylsemicarbazide | 10153-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylthiocarbamoylsemicarbazide
• 英文别名: 1-phenyl-2-thiobiurea；1-carbamoyl-4-phenyl thiosemicarbazide；N'-Carbamoyl-N-phenylthiocarbamoyl-hydrazin；1-Carbamoyl-4-phenyl-thiosemicarbazid；1-Phenyl-2-thio-biharnstoff；4-Phenyl-1-aminofromyl-thiosemicarbazid；2-(Anilinocarbonothioyl)hydrazinecarboxamide；(phenylcarbamothioylamino)urea
• CAS: 10153-16-9
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD00186155
• 分子量: 210.26
• InChiKey: AJECTKACDSHLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthiocarbamoylsemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-巯基-4-苯基-4氢-3-羟基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some 4-Substituted Thiourazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a607
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dicarbamoyl-N,N'-diisothiocyanato-thiourea 、 苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 1-phenylthiocarbamoylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  276.硫代羰基氯的反应。第五部分。含有–NH·NH 2基团的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001358

文献信息

• Synthesis of Ureidothiazolines
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1055/s-2001-11399

  日期：——

  A one-step synthesis of ureidothiazolines from 1-aryl- and 1,6-diaryl-2-thiobiureas by its reaction with α-haloketones is described.

  本研究介绍了通过与δ-卤酮反应，从 1-芳基和 1,6- 二芳基-2-硫代脲一步合成脲噻唑类化合物的方法。
• Arndt; Milde; Tschenscher, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 349
  作者：Arndt、Milde、Tschenscher

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of 1-aryl/alkyl-2-thiobiureas to 4-aryl/alkyl-3-substituted-Δ 2 -1,2,4-triazolin-5-ones
  作者：M.M Suni、Vipin A Nair、C.P Joshua

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00018-7

  日期：2001.3

  Synthesis of a range of 1,2,4-triazolin-5-ones has been carried out by thermally induced cyclization of 1-aryl/alkyl-2-alkyl isothiobiureas 4. The required isothiobiureas were generated in situ by the reaction of alkyl halides with 1-aryl/alkyl-2-thiobiureas 3 in acidic medium at reflux. The reaction proceeds after S-alkylation of the thiobiureas and is demonstrated by the isolation of the alkyl isothiobiurea intermediates and their subsequent acid catalyzed thermal cyclization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Guha; Chakraborty, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 106
  作者：Guha、Chakraborty

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 3-aminothiazolidine-2-thion-4-one derivatives. 1. Conversion of 3-aminothiazolidine-2-thion-4-one derivatives to substituted mercapto-1,3,4-thiadiazoles
  作者：E. K. Mikitenko、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00507088

  日期：1981.1