5α-cholestan-6-one semicarbazone | 131496-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-6-one semicarbazone
• 英文别名: α-cholestan-6-one-semicarbazone；[[(5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene]amino]urea
• CAS: 131496-10-1
• 化学式: C₂₈H₄₉N₃O
• 分子量: 443.717
• InChiKey: YOWDPROQFUTWFF-YYIXTDKQSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestan-6-one semicarbazone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以72.92%的产率得到5α-cholest-6-eno[6,7-d][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型甾体1'，2'，3'-噻唑的单步合成，表征和抗微生物研究

  摘要：

  摘要已经报道了由甾族6-酮半咔唑1-3与亚硫酰氯方便地一步合成甾族噻二唑7-9。在相似的反应条件下，甾体6-酮硫代半碳氮酮4-6也提供了相同的产物7-9。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1 H NMR和13 C NMR，元素和分析数据确定的。筛选合成的化合物对不同细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）和真菌菌株的体外抗菌活性。所有合成的化合物均显示出对各种微生物的显着活性。关键字：甾族噻二唑，氨基脲，硫代半氨基甲酮，亚硫酰氯，抗菌活性。电子邮件：nazish_sadat @ rediffmail。com引言最近的研究表明，掺入杂原子（N / O / S）可以增强甾体分子的生物活性。杂环化合物的重要性早已在合成有机化学领域中被认识到，噻二唑已被充分记录，尤其是在发现某些噻二唑与多种生理活性（例如抗黄曲霉毒素）有关的发现之后

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000300031
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestan-6-one 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5α-cholestan-6-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Mushfiq, M.; Alam, Mahboob; Akhtar, Mohd. Shaheer, Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 818 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shafiullah; Ansari, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 431 - 432
  作者：Shafiullah、Ansari

  DOI：——

  日期：——