摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-Dichlor-1,3-dithioethan-2-thion | 6789-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dichlor-1,3-dithioethan-2-thion
英文别名
dichloro-[1,3]dithietanethione;Dichlor-[1,3]dithietanthion;Bdomozvfuhwqmj-uhfffaoysa-;4,4-dichloro-1,3-dithietane-2-thione
4,4-Dichlor-1,3-dithioethan-2-thion化学式
CAS
6789-95-3
化学式
C2Cl2S3
mdl
——
分子量
191.126
InChiKey
BDOMOZVFUHWQMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54 °C
  • 沸点:
    228.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.94 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dichlor-1,3-dithioethan-2-thion磺酰氯 生成 4,4-dichloro-1,3-dithietane-2-thione;dichloride
    参考文献:
    名称:
    HANSEN H. C.; JENSEN B.; SENNING A., SULFUR LETT., 6,(1987) N 2, 59-66
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    �ber Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2
    摘要:
    AbstractDurch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensäure wurde gelbes 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobitanthion‐(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobutanon‐(4).magnified image SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, massenspektrometrischer und IR‐ sowie UV‐spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5−P21/n.SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 Å, b = 11,603 „ 0,02 Å, c = 6,204 ± 0,01 Å, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C.OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 Å, b = 10,443 ± 0,01 Å, c = 5,892 ± 0,01 Å, β = 94,5 ± 0,2°; dR20 = 1,978 g/ml, d420 = 1,99 ± 0,01 g/ml, Schmelzpunkt: 70,0 ± 0,5°C.
    DOI:
    10.1002/zaac.19703760108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Delephine; Labro; Lange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5>2, p. 1969,1977
    作者:Delephine、Labro、Lange
    DOI:——
    日期:——
  • HANSEN H. C.; JENSEN B.; SENNING A., SULFUR LETT., 6,(1987) N 2, 59-66
    作者:HANSEN H. C.、 JENSEN B.、 SENNING A.
    DOI:——
    日期:——
  • �ber Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2
    作者:J. Wortmann、G. Kiel、G. Gattow
    DOI:10.1002/zaac.19703760108
    日期:1970.8
    AbstractDurch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensäure wurde gelbes 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobitanthion‐(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobutanon‐(4).magnified image SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, massenspektrometrischer und IR‐ sowie UV‐spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5−P21/n.SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 Å, b = 11,603 „ 0,02 Å, c = 6,204 ± 0,01 Å, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C.OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 Å, b = 10,443 ± 0,01 Å, c = 5,892 ± 0,01 Å, β = 94,5 ± 0,2°; dR20 = 1,978 g/ml, d420 = 1,99 ± 0,01 g/ml, Schmelzpunkt: 70,0 ± 0,5°C.
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

四氟-1,3-二硫五氮杂环 4-氧代-1,3-二硫杂环丁烷-2-亚基)丙二腈 2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 tetrafluoro-1,2-dithiethane N-(2-Methylpropyl)-1,3-dithietan-2-imine N-Octyl-1,3-dithietan-2-imine N-Cyclohexyl-1,3-dithietan-2-imine N-Heptyl-1,3-dithietan-2-imine N-{[(Propan-2-yl)oxy]methyl}-1,3-dithietan-2-imine N-Dodecyl-1,3-dithietan-2-imine N-Hexyl-1,3-dithietan-2-imine 2,2,4-Trichloro-4-fluoro-1,3-dithietane 1,3,5,7-Tetramethyl-4,8,9,10-tetrathiatricyclo(5.1.1.1(3,5))decane trans-3,4-diethyl-1,2-dithietane 1,1-dioxide (4-Ethanethioylsulfanyl-2,4-dimethyl-1,3-dithietan-2-yl) ethanedithioate (1,3-Dithietan-2-ylidene)(nitro)acetonitrile cis-1,3-Dithietan-1,3-dioxid 2-(2-Ethoxyethyl)imino-1,3dithietane 4,4-(2',2',6',6'-tetramethylcyclohexyl)1,2-dithietan-3-one N'-1,3-Dithietan-2-ylidene-N,N-dipropylthiourea 4-(4-Sulfanylidene-1,2-dithietan-3-ylidene)-1,2-dithietane-3-thione 2,4-Dithiabicyclo[1.1.0]butane N'-1,3-Dithietan-2-ylidene-N,N-diethylurea N-[(2-Ethoxyethoxy)methyl]-1,3-dithietan-2-imine N'-1,3-Dithietan-2-ylidene-N,N-diethylthiourea N'-1,3-Dithietan-2-ylidene-N,N-dimethylurea N,N-Dibutyl-N'-1,3-dithietan-2-ylideneurea N'-1,3-Dithietan-2-ylidene-N,N-dimethylthiourea 2,2,4,4-Tetrabrom-1,3-dithietan-1,3-dioxid 4-Chloro-4-fluoro-1,3-dithietane-2-one 3,3-bis(nonafluoro-tert-butoxy)-2,2,4,4-tetrafluoro-1,3-dithietane 4,4-Dichlor-1,3-dithioethan-2-thion 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)-1,3-dithietane 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-dithietan 2-Dicyanmethylen-1,3-dithietan 2-Methylen-1,3-dithietan 1,3-dithietane 1,3-dithietane 1-oxide methylene trithiocarbonate 2,2,4,4-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dithietan-1-oxid 2,2,4,4-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dithietan-1,3-dioxid 1,2-dithiacyclobutane Dithietanone Dithietan-1-ium-3-ylideneoxidanium Dithiodiketone 2,4-Dibutyl-1,3-dithietane 2,2-Dimethyl-1lambda4,3lambda4-dithiabicyclo[1.1.0]but-1(3)-ene (4E)-4-(4-sulfanylidenedithietan-3-ylidene)dithietane-3-thione 4-Octyl-2-(8-sulfanyloctyl)-1,3-dithietane-2-thiol