2-氟-4-氨基-5-甲基苯甲腈 | 1357942-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-氨基-5-甲基苯甲腈
• 中文别名: 4-氨基-2-氟-5-甲基苯腈；2-氨基-4-氟-5-氰基甲苯
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-5-methylbenzonitrile
• CAS: 1357942-79-0
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: STKTWKBZHAFRNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-氨基-5-甲基苯甲腈 生成 4-amino-3-bromo-2-fluoro-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENTLEY, TERENCE J.;ASATO, GORO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-甲基苯胺 生成 2-氟-4-氨基-5-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,

  摘要：

  提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物，可用于促进生长，提高饲料利用率，以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。

  公开号：

  US04863959A1

文献信息

• Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04863959A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  There are provided novel anthranilonitrile derivatives and related compounds which are useful for promoting growth, improving feed efficiency and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals.

  提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物，可用于促进生长，提高饲料利用率，以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160200704A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外，这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病，如血管性水肿等，具有用处。
• BAY-069, a Novel (Trifluoromethyl)pyrimidinedione-Based BCAT1/2 Inhibitor and Chemical Probe
  作者：Judith Günther、Roman C. Hillig、Katja Zimmermann、Stefan Kaulfuss、Clara Lemos、Duy Nguyen、Hartmut Rehwinkel、Matthew Habgood、Christian Lechner、Roland Neuhaus、Ursula Ganzer、Mark Drewes、Jijie Chai、Léa Bouché

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00441

  日期：2022.11.10

  The branched-chain amino acid transaminases (BCATs) are enzymes that catalyze the first reaction of catabolism of the essential branched-chain amino acids to branched-chain keto acids to form glutamate. They are known to play a key role in different cancer types. Here, we report a new structural class of BCAT1/2 inhibitors, (trifluoromethyl)pyrimidinediones, identified by a high-throughput screening

  支链氨基酸转氨酶 (BCAT) 是催化必需支链氨基酸分解代谢为支链酮酸以形成谷氨酸的第一个反应的酶。众所周知，它们在不同的癌症类型中起着关键作用。在这里，我们报告了一种新的结构类别的 BCAT1/2 抑制剂，（三氟甲基）嘧啶二酮，通过高通量筛选活动和随后由一系列 X 射线晶体结构指导的优化确定。我们有效的双重 BCAT1/2 抑制剂 BAY-069 显示出高细胞活性和非常好的选择性。BAY-069 与阴性对照 (BAY-771) 一起作为化学探针捐赠给了结构基因组学联盟。
• [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17
  申请人：REWIND THERAPEUTICS NV

  公开号：WO2022254027A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023557B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。