2-氟-4-氨基苯甲酮 | 10055-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-氨基苯甲酮
• 英文名称: 4-amino-2'-fluoro benzophenone
• 英文别名: 4-Amino-2'-fluor-benzophenon；2-Fluoro-4'-aminobenzophenone；(4-aminophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 10055-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• 分子量: 215.227
• InChiKey: FRGXRXKVVAHXBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-氨基苯甲酮 、 R/S-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylproanoyl chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(2-Fluorophenylcarbonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region

  摘要：

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.

  DOI：

  10.1021/jm960365n
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 盐酸 、 PPA 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到2-氟-4-氨基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amides

  摘要：

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05272163A1

文献信息

• Coumarin-surfactant modified polyoxometalate catalyzed cross dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with the <i>para</i>-C–H of unprotected aniline
  作者：Qian Xu、Gang Yu、Min Liu、Chang Peng、M. Katherine Banks、Weijian Xu、Ruoxi Wu、Yanbing Lu

  DOI：10.1039/c8cy01423j

  日期：——

  novel method for synthesizing para-aminobenzophenone and its derivatives (p-ABPs) using a coumarin-surfactant modified polyoxometalate as the catalyst. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction has undergone an oxidative cross dehydrogenative coupling process. This method has the advantages of an easy process, a convenient raw material source, safe and green oxidants, and tolerances

  本文提出了一种以香豆素表面活性剂改性的多金属氧酸盐为催化剂合成对氨基二苯甲酮及其衍生物（p -ABPs）的新方法。初步的机理研究表明该反应经历了氧化交叉脱氢偶联过程。这种方法的优点是易于加工，方便的原料来源，安全和绿色的氧化剂以及对几个官能团的耐受性。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
• [EN] AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN AND TNF<br/>[FR] AMINOBENZOPHENONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERLEUKINE ET DE TNF
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：WO1998032730A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) The compounds of the present invention are represented by general formula (I) in which formula R1 and R2 stand independently for one or more, similar or different substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or alkoxycarbonyl, the C-content of which can be from 1 to 5, cyano, carboxy, carbamoyl, phenyl, or nitro; R3 stands for hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or alkoxycarbonyl, the C-content of which can be from 1 to 5, phenyl, cyano, carboxy, or carbamoyl; R4, R5 and R6 stand independently for hydrogen, trifluoromethyl, alkyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, or alkyloxo, the C-content of which can be from 1 to 5; X stands for oxygen, N-OH, N-O-alkyl, dialkoxy, cyclic dialkoxy, dialkylthio, or cyclic dialkylthio, the C-content of which can be from 1 to 5. The present compounds are of value in the human and veterinary practice as systemic and topical therapeutic agents for the treatment and prophylaxis of asthma, allergy, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis, gout, atherosclerosis, chronic inflammatory bowel disease, proliferative and inflammatory skin disorders, such as psoriasis, and atopic dermatitis.(FR) Composés représentés par la formule suivante (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment un ou plusieurs substituants semblables ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, hydroxy, mercapto, trifluorométhyle, amino, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkylamino ou alkoxycarbonyle, dont la teneur en C peut être de 1 à 5, cyano, carboxy, carbamoyle, phényle ou nitro; R3 représente hydrogène, halogène, hydroxy, mercapto, trifluorométhyle, amino, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkylamino ou alkoxycarbonyle, dont la teneur en C peut être de 1 à 5, phényle, cyano, carboxy ou carbamoyle; R4, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène, trifluorométhyle, alkyle, carbamoyle, alkoxycarbonyle ou alkyloxo, dont la teneur en C peut être de 1 à 5; X représente oxygène, N-OH, N-O- alkyle, dialkoxy, dialkoxy cyclique, dialkylthio ou dialkylthio cyclique, dont la teneur en C peut être de 1 à 5. Ces composés sont utiles dans les domaines médicaux et vétérinaires en tant qu'agents thérapeutiques systémiques et topiques pour le traitement et la prophylaxie de l'asthme, de l'allergie, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite, de la goutte, de l'athérosclérose, de la maladie chronique intestinale inflammatoire, de maladies de la peau prolifératives et inflammatoires, telles que le psoriasis et l'eczéma constitutionnel.

  本发明的化合物由一般式（I）表示，其中R1和R2分别代表氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或烷氧羰基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5，还可以是氰基、羧基、氨基甲酰基、苯基或硝基；R3代表氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或烷氧羰基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5，还可以是苯基、氰基、羧基或氨基甲酰基；R4、R5和R6分别代表氢、三氟甲基、烷基、氨基甲酰基、烷氧羰基或烷氧基等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5；X代表氧、N-OH、N-O-烷基、二烷氧基、环状二烷氧基、二烷基硫或环状二烷基硫等一种或多种相似或不同的取代基，其C含量可以为1至5。这些化合物在人类和兽医实践中作为系统和局部治疗剂，用于治疗和预防哮喘、过敏、类风湿性关节炎、脊柱关节炎、痛风、动脉硬化、慢性炎症性肠病、增生性和炎症性皮肤疾病，如银屑病和特应性皮炎等，具有重要的价值。
• Method of preparing therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05684198A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the aides and pharmaceutical compositions containing them.

  具有以下式子I的酰胺：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和药学上可接受的体内可水解酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的过程和含有它们的制药组合物。