(3-chloro-1,2-phenylene)dimethanol | 110706-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-1,2-phenylene)dimethanol
• 英文别名: 3-chloro-1,2-di-(hydroxymethyl)benzene；[3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 110706-48-4
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: NDQYVFKHPRRCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  320.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-1,2-phenylene)dimethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chlorophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称邻苯二甲醛与丙氨酸缩合反应中区域选择性的评估

  摘要：

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.035
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基羰基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (3-chloro-1,2-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Bird; Turner, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 5050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-phenylenedimethanols by base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones with silane
  作者：Bin Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.11.025

  日期：2019.3

  Abstract An efficient method for preparation of substituted 1,2-phenylenedimethanols and aliphatic 1,4-diols that are valuable intermediates in organic synthesis, has been developed by the base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones and γ-lactones with silane under mild conditions. Compared with traditional procedures using stoichiometric amounts of metal hydrides and alkyl reductants, the

  摘要通过碱促进异苯并呋喃-1（3H）-酮和γ-内酯的还原反应，开发了一种有效的方法来制备取代的1,2-苯二甲醇和脂肪族的1,4-二醇，它们是有机合成中的重要中间体。与硅烷在温和的条件下。与使用化学计算量的金属氢化物和烷基还原剂的传统方法相比，本方法避免了使用敏感试剂，并且操作简单并且可以耐受多种官能团。
• 2-[2H-(1,3-dihydroisoindole)alkylene]-4,5-dihydroimidazoles and
  申请人：Beecham Group plc

  公开号：US04863946A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein: Z represents a residue of a substituted or unsubstituted aryl group, X represents O or NR.sup.o wherein R.sup.o represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, an alkanoyl group substituted or unsubstituted in the alkyl moiety, or an arylalkyl moiety substituted or unsubstituted in the aryl moiety. n represents an integer 1 or 2, m represents an integer 1 or 2, p represents an integer 2 or 3, and q represents an integer in the range of from 1 to 12; pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.

  一种具有以下式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、在烷基部分取代或未取代的烷酰基，或在芳基部分取代或未取代的芳基烷基部分。n代表整数1或2，m代表整数1或2，p代表整数2或3，q代表范围在1至12之间的整数；含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的用途。
• Isoindolin-1-one glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020082260A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Isoindolin-1-one-substituted propionamide glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  异吲哚啉-1-酮取代丙酰胺葡萄糖激酶激活剂，用于治疗II型糖尿病，能增加胰岛素分泌。
• Design, Synthesis and Antifungal Activity of the Novel Water-Soluble Prodrug of Antifungal Triazole CS-758
  作者：Yoshiko Kagoshima、Makoto Mori、Eiko Suzuki、Nobue Kobayashi、Takahiro Shibayama、Mikie Kubota、Yasuki Kamai、Toshiyuki Konosu

  DOI：10.1248/cpb.58.794

  日期：——

  CS-758 was selected as a candidate for clinical trials, but since its water-solubility was insufficient for an injectable formulation, phosphoryl ester prodrugs were designed. In this study, the synthesis and evaluation of these injectable prodrugs are described. Phosphoryl ester 17h was soluble in water, and was stable in both water and in a solid state. 17h was converted to CS-758 in human liver microsome and was also converted to CS-758 in rats after intravenous (i.v.) administration with good conversion speed and efficiency. 17h (i.v.) reduced the viable cell counts in kidneys in a murine hematogenous Candida albicans infection model and in lungs in a murine pulmonary Aspergillus fumigatus infection model, wherein the effects were comparable to or slightly superior to that of CS-758 (per os).

  CS-758 被选为临床试验的候选药物，但由于其水溶性不足以支持注射剂型，因此设计了磷酸酯前药。在这项研究中，描述了这些可注射前药的合成和评估。磷酸酯 17h 在水中可溶，并在水中及固态下稳定。17h 在人类肝微粒体中转化为 CS-758，并且在小鼠静脉（i.v.）给药后也能快速高效地转化为 CS-758。17h（i.v.）在小鼠血源性白色念珠菌感染模型的肾脏和小鼠肺部曲霉菌感染模型中减少了活细胞计数，效果与 CS-758（口服）相当或略优。
• Water-soluble triazole fungicide
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040198790A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。