N¹,N⁴-bis(3-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide | 1380547-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-bis(3-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N,4-N-bis(3-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide
• CAS: 1380547-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₄
• 分子量: 382.379
• InChiKey: LPRGSFBHSSZHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarbonyl chloride 、 3-氨基苯酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.42 g的产率得到N¹,N⁴-bis(3-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物间羟基苯基四嗪二甲酰胺及制备和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的N1,N4-二(3-羟基苯基)-3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺化合物及其制备方法和用途，该化合物的制备是以3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在碱性催化剂作用下，于有机溶剂中与间羟基苯胺进行反应制备得到，本发明化合物应用于制备治疗和预防人胃癌、人卵巢癌、人肝癌、人乳腺癌或人肺癌疾病药物，本发明设计合理，制备方法简便，易于操作，原料易得且生产成本较低，适于工业化应用，为抗肿瘤药物的筛选提供了新的品种；。

  公开号：

  CN102702121B

文献信息

• Synthesis, Structure Analysis, and Antitumor Evaluation of 3,6-Dimethyl-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxamide Derivatives
  作者：Guo-Wu Rao、Yan-Mei Guo、Wei-Xiao Hu

  DOI：10.1002/cmdc.201200109

  日期：2012.6

  3,6‐Dimethyl‐1,2,4,5‐tetrazine‐1,4‐dicarboxamide derivatives were synthesized, and their structures were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. This reaction yields the 1,4‐dicarboxamide derivatives rather than the 1,2‐dicarboxamide derivatives. Their in vitro antitumor activities were evaluated against SGC‐7901, HO‐8910, MCF‐7, and A‐549 cells. The results showed several compounds to be endowed

  合成了3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二羧酸酰胺衍生物，并通过单晶X射线衍射确认了其结构。该反应产生的是1,4-二羧酸酰胺衍生物，而不是1,2-二羧酸酰胺衍生物。他们对SGC-7901，HO-8910，MCF-7和A-549细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。结果表明，在低微摩尔范围内，几种化合物具有细胞毒性。一种化合物（IC 50 = 0.57μ中号）在体内进一步评估对在BALB / CA裸鼠的A-549异种移植物; 通过腹膜内（ip）给予40 mg kg -1体重，可抑制76.4％的肿瘤重量。此外，还评估了其急性毒性，并通过了ip LD 50评估。小鼠中的值是325mg kg -1。
• 一种化合物间羟基苯基四嗪二甲酰胺及制备和 应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN102702121B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的N1,N4-二(3-羟基苯基)-3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺化合物及其制备方法和用途，该化合物的制备是以3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在碱性催化剂作用下，于有机溶剂中与间羟基苯胺进行反应制备得到，本发明化合物应用于制备治疗和预防人胃癌、人卵巢癌、人肝癌、人乳腺癌或人肺癌疾病药物，本发明设计合理，制备方法简便，易于操作，原料易得且生产成本较低，适于工业化应用，为抗肿瘤药物的筛选提供了新的品种；。