4,4'-bis[4-(3-aminophenoxy)benzenesulfonyl]biphenyl | 160038-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[4-(3-aminophenoxy)benzenesulfonyl]biphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis(3-aminophenoxy-1,4''-phenylsulfonyl)biphenyl；3-[4-[4-[4-[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfonylphenyl]phenyl]sulfonylphenoxy]aniline
• CAS: 160038-77-7
• 化学式: C₃₆H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 648.76
• InChiKey: LUNMEBGJZIVOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 4,4'-bis[4-(3-aminophenoxy)benzenesulfonyl]biphenyl 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到6,6,36,36-Tetraoxo-11,31-dioxa-6lambda6,36lambda6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone
  参考文献：
  名称：

  π电子供体底物与大环芳族醚酰亚胺砜的诱导拟合结合：分子组装的多功能方法。

  摘要：

  通过π-官能化的芳基醚砜与均苯四甲酸和1,4,5,8-萘四甲酸二酐的环酰亚胺化作用，获得了通过π堆积供体-受体相互作用结合电子给体芳族底物的新型大环受体。这些大环化合物可与多种π供体底物形成络合物，包括四硫富瓦烯，萘，蒽，pyr，per和这些多环烃的功能衍生物。最终的超分子组装物范围从简单的1：1配合物到[2]-和[3]假轮烷，甚至（由于晶体学紊乱）明显的聚轮烷。在钯（II）离子存在下，大环醚酰亚胺与8-羟基喹啉的络合也观察到了以金属为中心的[3]假轮烷的直接五组分自组装。溶液中的结合研究是通过使用1 H NMR和UV / Vis光谱以及结合的化学计量学通过基于电荷转移吸收带的Job图确定。对于具有大表面积的强π-供体客体，发现最高的缔合常数，特别是association和1-羟基py，其K a值分别为1.4×10 3和2.3×10 3  M -1。受体及其衍生复合物的单晶X射线分析显示，

  DOI：

  10.1002/chem.200901484
• 作为产物：
  描述：

  联-(4-氯二苯砜) 、 3-氨基苯酚 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到4,4'-bis[4-(3-aminophenoxy)benzenesulfonyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Aromatic Ether-Imide-Sulfones:  Versatile Supramolecular Receptors with Extreme Thermochemical and Oxidative Stability

  摘要：

  Macrocyclic receptors having extreme thermo-oxidative stability, and which bind a wide range of electron-donor substrates via pi-stacking donor-acceptor interactions, are accessible by cycloimidization of an amine-functionalized aryl ether-sulfone with pyromellitic dianhydride or 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride. The potential of these receptors in supramolecular chemistry is illustrated, for example, by the spontaneous self-assembly and crystallization of a five-component [3]pseudorotaxane from a solution of its constituents.

  DOI：

  10.1021/ja027851m

文献信息

• Sequence-selective assembly of tweezer molecules on linear templates enables frameshift-reading of sequence information
  作者：Zhixue Zhu、Christine J. Cardin、Yu Gan、Howard M. Colquhoun

  DOI：10.1038/nchem.699

  日期：2010.8

  different tweezer molecules can show different sequence selectivities. This work, based on 1H NMR spectroscopy in solution and on single-crystal X-ray analysis of tweezer–oligomer complexes in the solid state, provides the first clear-cut demonstration of polyimide chain-folding and adjacent-tweezer binding. It also reveals a new and entirely unexpected mechanism for sequence recognition, which, by

  信息存储和处理是在生物系统中单个大分子的水平上进行的，但原则上没有理由不将合成共聚物用于同一目的。先前的工作表明，链折叠合成共聚酰亚胺中的单体序列信息可以通过与相邻三联体序列结合的镊子型分子识别，我们在这里展示了不同的镊子分子可以显示不同的序列选择性。这项工作基于1溶液中的 H NMR 光谱和固态镊子-低聚物复合物的单晶 X 射线分析提供了聚酰亚胺链折叠和相邻镊子结合的第一个清晰演示。它还揭示了一种全新且完全出乎意料的序列识别机制，类似于生物分子信息处理中的相关过程，可以将其称为“移码阅读”。这种新方法很容易解释一种特定镊子分子能够以极高的灵敏度检测链折叠芳族共聚酰亚胺中的长距离序列信息的能力。
• A General Synthesis of Macrocyclic π-Electron-Acceptor Systems
  作者：Howard. M. Colquhoun、Barnaby W. Greenland、Zhixue Zhu、John S. Shaw、Christine J. Cardin、Stefano Burattini、Joanne M. Elliott、Subhadeep Basu、Travis B. Gasa、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol9021782

  日期：2009.11.19

  Cyclocondensations of aromatic diamines with 1,1′-bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4′-bipyridinium salts afford doubly or quadruply charged, macrocyclic, N,N′-diarylbipyridinium cations. These are tolerant of a wide range of acids, bases, and nucleophiles, although they appear to undergo reversible, one-electron reduction by tertiary amines. Single-crystal X-ray analysis demonstrates the presence of a macrocycle

  芳香族二胺与1,1'-双（2,4-二硝基苯基）-4,4'-联吡啶鎓盐的环缩合可提供双电荷或四联电荷的大环N，N'-二芳基联吡啶鎓阳离子。它们可以耐受多种酸，碱和亲核试剂，尽管它们似乎受到叔胺的可逆单电子还原。单晶X射线分析表明存在大环构象，其中4,4'-联吡啶鎓和4,4'-联苯二磺酰基残基适当间隔并排列以与π-供体芳烃络合，并且在溶液中进行NMR研究确认与1,5-双[羟基（乙氧基）乙氧基]萘结合。
• US9000122B1
  申请人：——

  公开号：US9000122B1

  公开（公告）日：2015-04-07
• Induced-Fit Binding of π-Electron-Donor Substrates to Macrocyclic Aromatic Ether Imide Sulfones: A Versatile Approach to Molecular Assembly
  作者：Howard M. Colquhoun、Zhixue Zhu、David J. Williams、Michael G. B. Drew、Christine J. Cardin、Yu Gan、Andrew G. Crawford、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.200901484

  日期：2010.1.18

  The resulting supramolecular assemblies range from simple 1:1 complexes to [2]‐ and [3]pseudorotaxanes and even (as a result of crystallographic disorder) an apparent polyrotaxane. Direct five‐component self‐assembly of a metal‐centred [3]pseudorotaxane is also observed on complexation of a macrocyclic ether imide with 8‐hydroxyquinoline in the presence of palladium(II) ions. Binding studies in solution

  通过π-官能化的芳基醚砜与均苯四甲酸和1,4,5,8-萘四甲酸二酐的环酰亚胺化作用，获得了通过π堆积供体-受体相互作用结合电子给体芳族底物的新型大环受体。这些大环化合物可与多种π供体底物形成络合物，包括四硫富瓦烯，萘，蒽，pyr，per和这些多环烃的功能衍生物。最终的超分子组装物范围从简单的1：1配合物到[2]-和[3]假轮烷，甚至（由于晶体学紊乱）明显的聚轮烷。在钯（II）离子存在下，大环醚酰亚胺与8-羟基喹啉的络合也观察到了以金属为中心的[3]假轮烷的直接五组分自组装。溶液中的结合研究是通过使用1 H NMR和UV / Vis光谱以及结合的化学计量学通过基于电荷转移吸收带的Job图确定。对于具有大表面积的强π-供体客体，发现最高的缔合常数，特别是association和1-羟基py，其K a值分别为1.4×10 3和2.3×10 3  M -1。受体及其衍生复合物的单晶X射线分析显示，
• Macrocyclic Aromatic Ether-Imide-Sulfones:  Versatile Supramolecular Receptors with Extreme Thermochemical and Oxidative Stability
  作者：Howard M. Colquhoun、David J. Williams、Zhixue Zhu

  DOI：10.1021/ja027851m

  日期：2002.11.1

  Macrocyclic receptors having extreme thermo-oxidative stability, and which bind a wide range of electron-donor substrates via pi-stacking donor-acceptor interactions, are accessible by cycloimidization of an amine-functionalized aryl ether-sulfone with pyromellitic dianhydride or 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride. The potential of these receptors in supramolecular chemistry is illustrated, for example, by the spontaneous self-assembly and crystallization of a five-component [3]pseudorotaxane from a solution of its constituents.