O-methyl diethylphosphinothioate | 14806-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-methyl diethylphosphinothioate
• 英文别名: Diethylthiophosphinsaeuremethylester；Methyl-diethylthiophosphinat；Diethylthiophosphinic acid, o-methyl ester；diethyl-methoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 14806-54-3
• 化学式: C₅H₁₃OPS
• 分子量: 152.197
• InChiKey: DPTIGYJUQJISIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 O-methyl diethylphosphinothioate 反应 8.0h， 以74%的产率得到β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzylidene Chlorides with О-Methyl Diethylphosphinothioate

  摘要：

  O-Methyl diethylphosphinothioate reacts with benzylidene chlorides to form arenecarbthioaldehyde trimers and diethylphosphinoyl chloride. This result suggests that the reaction involves initial attack of the thione sulfur atom of the phosphinothioyl group on the methine carbon atom of the gem-dichloride.

  DOI：

  10.1134/s1070363218080327
• 作为产物：
  描述：

  diethylthiophosphoryl chloride 、 sodium methylate 生成 O-methyl diethylphosphinothioate
  参考文献：
  名称：

  Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, # 5, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲基苯 在 O-methyl diethylphosphinothioate 作用下， 反应 8.0h， 以74%的产率得到β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzylidene Chlorides with О-Methyl Diethylphosphinothioate

  摘要：

  O-Methyl diethylphosphinothioate reacts with benzylidene chlorides to form arenecarbthioaldehyde trimers and diethylphosphinoyl chloride. This result suggests that the reaction involves initial attack of the thione sulfur atom of the phosphinothioyl group on the methine carbon atom of the gem-dichloride.

  DOI：

  10.1134/s1070363218080327

文献信息

• The Reaction of Diethylthiophosphinyl Iodide, Et₂P(S)I, with Nucleophiles
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Golfo G. Kordopati、Dimitris G. Vachliotis、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1002/zaac.201700143

  日期：2017.9.4

  as dimethylarsinosulfenyl iodide [or (iodothio)dimethylarsane)], Me2As–S–I (A), or as dimethylthioarsinyl iodide (or dimethylarsinothioic iodide), Me2As(S)–I (B). To confirm that the structure of the product of the reaction between Bunsen's cacodyl disulfide Me2As(S)–S–AsMe2 and iodine is A and not B, the known diethylthiophosphinyl iodide (or diethylphosphinothioic iodide), Et2P(S)–I (2) was prepared

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是
• Reaction of Benzylidene Chlorides with О-Methyl Diethylphosphinothioate
  作者：M. B. Gazizov、G. D. Valieva、S. Yu. Ivanova、R. F. Karimova、R. K. Ismagilov、R. A. Khairullin

  DOI：10.1134/s1070363218080327

  日期：2018.8

  O-Methyl diethylphosphinothioate reacts with benzylidene chlorides to form arenecarbthioaldehyde trimers and diethylphosphinoyl chloride. This result suggests that the reaction involves initial attack of the thione sulfur atom of the phosphinothioyl group on the methine carbon atom of the gem-dichloride.
• Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, # 5, p. 963 - 971
  作者：Mastryukova,T.A. et al.

  DOI：——

  日期：——