2,8-diethoxy-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocine | 798-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-diethoxy-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
• 英文别名: 2,8-Diaethoxy-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin；5,13-Diethoxy-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 798-91-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: PNPFDNWXTXUVJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  515.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,8-diethoxy-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocine 生成 5,11-diacetyl-2,8-diethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of Troeger's Base and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a055
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 对乙氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到2,8-diethoxy-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  使用 DMSO/HCl 作为甲醛等效物的 Tröger 碱的不寻常合成

  摘要：

  苯胺与 DMSO/HCl 之间的反应以中等收率产生 Troger 碱。带有吸电子基团的 Troger 碱基也可以通过该程序合成。在该反应中，DMSO/HCl 相当于甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861868

文献信息

• Some Analogs of Troeger's Base and Related Compounds¹
  作者：T. R. Miller、E. C. Wagner

  DOI：10.1021/ja01848a055

  日期：1941.3
• An Unusual Synthesis of Tröger’s Bases Using DMSO/HCl as Formaldehyde Equivalent
  作者：Zhong Li、Xuhong Qian、Xiaoyong Xu、Yanqing Peng、Zhaoxing Jiang、Chuanyong Ding

  DOI：10.1055/s-2005-861868

  日期：——

  The reactions between anilines and DMSO/HCl produce Troger's bases in moderate yield. The Troger's bases bearing an electron-withdrawing group can also be synthesized through this procedure. In this reaction, DMSO/HClacts as formaldehyde equivalent.

  苯胺与 DMSO/HCl 之间的反应以中等收率产生 Troger 碱。带有吸电子基团的 Troger 碱基也可以通过该程序合成。在该反应中，DMSO/HCl 相当于甲醛。