2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine | 733757-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 733757-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 284.305
• InChiKey: CUMDDCQWRWZHOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 、 3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090088368A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性有关的疾病或障碍的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE ANTIFUNGAL COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION METHOD, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFONGIQUES À BASE DE TRIAZOLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014117318A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  本发明提供了一类通式（I）表示的三氮唑类化合物、其光学异构体、或其药学上可接受的盐；以及所述化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在制备抗真菌，特别是抗白假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌和/或烟曲霉菌的药物中的用途。本发明还提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的选自通式（I）表示的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐中的一种或多种以及可药用辅料。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979360A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• 3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Ashton T Wallace

  公开号：US20060069116A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
• US7265128B2
  申请人：——

  公开号：US7265128B2

  公开（公告）日：2007-09-04