2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one | 408313-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-on；2-Phenyl-2,3-dihydro-4-oxo-<1,3>benzothiazin；2-Phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo-1,3-thiazin；2-Phenyl-2,3-dihydro-4H-benzo-thiazin-4-on；2-Phenyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 408313-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: JRBPABRYTPFKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one 、 碘甲烷 生成 3-methyl-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Boudet,R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 533 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 PPh3 促进苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮和脒的环化合成苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

  摘要：

  本文证明了苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮和脒的无金属环化。利用三苯基膦作为活化剂，通过 S-S 键断裂促进苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮的开环。这种 PPh3 促进的苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮环化反应能够在温和条件下以良好的收率和广泛的底物范围形成多种 1,3-苯并噻腙。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301504

文献信息

• 一种2-取代的-2,3-二氢-4H-苯并噻嗪-4-酮的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN117756744A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备2‑取代的‑2,3‑二氢‑4H‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法。具体步骤：以1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、羰基化合物为原料，碘化氢和碘化铵为重要添加剂，在有机溶剂中一步反应，纯化后即可得到目标产物此方法操作简便，收率较高，具有潜在的应用价值。
• Über Kondensationsprodukte von Aldehyden und Ketonen mit Thiosalizylsäure-amid
  作者：Horst Böhme、Wilhelm Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19532860705

  日期：——
• Moreau,R.C.; Delacoux,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 502 - 505
  作者：Moreau,R.C.、Delacoux,E.

  DOI：——

  日期：——
• 146. The formation of some benz-1 : 3-thiazine derivatives by the reduction of benzisothiazolones
  作者：Jack S. Ingram、Ernest W. McClelland

  DOI：10.1039/jr9470000763

  日期：——
• Boudet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1518
  作者：Boudet

  DOI：——

  日期：——