11-methylen-5,6-dihydro-dibenzoazepine-6-one | 19507-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11-methylen-5,6-dihydro-dibenzoazepine-6-one
• 英文别名: 11-methylene-5,11-dihydro-dibenzo[b,e]azepin-6-one；11-Methylen-5,6-dihydromorphanthridin-6-on；11-methylidene-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-one
• CAS: 19507-09-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: QFJNYZJEUBDSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  302.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methylen-5,6-dihydro-dibenzoazepine-6-one 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (11-Methylene-6-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]azepin-5-yl)-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New [dibenzo(b,e)azepin-5-yl]-acetamides with anti-convulsant activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90132-x

文献信息

• Dibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP2343286A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的化合物，其中 (B)、Q、J、L 和 Z 如说明书中所定义。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2489657A2

  公开（公告）日：2012-08-22

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的化合物，其中 (B)、Q、J、L 和 Z 如说明书中所定义。
• New [dibenzo(b,e)azepin-5-yl]-acetamides with anti-convulsant activity
  作者：G Viti、D Giannotti、M Altamura、R Ricci、G Volterra、A Lecci、F Borsini、V Pestellini

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90132-x

  日期：1993.1