(+/-)-2,2,2-trifluoro-1-methoxyethylbenzene | 65432-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,2,2-trifluoro-1-methoxyethylbenzene
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoro-1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 65432-42-0
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: CPXCVHQRBSRBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-2,2,2-trifluoro-1-methoxyethylbenzene 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 以59%的产率得到甲氧基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基的选择性甲醇合成酯

  摘要：

  某些含有一个或两个三氟甲基的化合物的三氟甲基可通过用甲醇钠处理然后进行酸性水溶液后处理而转化为碳甲氧基。在某些情况下，可以通过1,1,1,3,3,3-六氟异丙基的选择性甲醇分解获得α-三氟甲基酯。描绘了转变的结构要求，并且机械研究证实了所提出的机理，即脱氟化氢-加成-消除过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01836-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-phenylethylsulfanyl)pyridine 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(+/-)-2,2,2-trifluoro-1-methoxyethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  从酰基铱化合物中解离碳负离子：实验和计算研究

  摘要：

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，

  DOI：

  10.1021/ja045859l

文献信息

• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Design and Synthesis of Ligand-Tag Exchangeable Photoaffinity Probe Utilizing Nosyl Chemistry
  作者：Aimi Suhaily Saaidin、Yuta Murai、Takuya Ishikawa、Kenji Monde

  DOI：10.1002/ejoc.201901348

  日期：2019.12.15

  The first design and synthesis of a nosyl diazirine based photoaffinity probe was reported. This efficient approach of ligand‐tag exchangeable photoaffinity labeling utilizes SNAr via a Meisenheimer complex.

  报道了基于二烷基壬二嗪的光亲和探针的首次设计和合成。这种有效的配体标签可交换光亲和标记方法是通过Meisenheimer配合物利用S N Ar。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2014018671A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R3 have any of the values defined in the specification, or a salt thereof. The compounds modulate the activity of the FGF1R pathway and are useful for treating cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1-R3具有规范中定义的任何值，或其盐。这些化合物调节FGF1R通路的活性，可用于治疗癌症。
• HYDROXY ALKYL SUBSTITUTED 1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ORL-1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：BATTISTA Kathleen

  公开号：US20090124614A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸酮衍生物，其通式如下：其中所有变量均如本文所定义，可用于治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状。更具体地，本发明的化合物可用于治疗焦虑、抑郁、惊恐、痴呆、躁狂、双相情感障碍、物质滥用、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽、精神病、精神分裂症、癫痫、高血压、肥胖症、进食障碍、渴望、糖尿病、心律失常、肠易激综合征、克罗恩病、尿失禁、肾上腺疾病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、阿尔茨海默病，以改善认知或记忆，并用于情绪稳定。
• COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Campbell Jeffrey A.

  公开号：US20090203752A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。