2,4,6-tris(4-chlorophenyl)pyridine | 21399-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2,4,6-tri(4-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 21399-27-9
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₃N
• 分子量: 410.73
• InChiKey: GFYANJFRHUMVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 碳酸氢铵 、 巯基乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,4,6-tris(4-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型环己醇衍生物的合成、表征、立体化学和生物学评价

  摘要：

  最近，已经报道了大量关于生物活性环己醇衍生物的研究[1-6]，并引起了药物化学家越来越多的兴趣。对环己醇衍生物的详尽文献调查表明，它们表现出多种生物活性，如乙酰胆碱储存阻断活性 [7]、镇痛剂 [8]、抗抑郁剂 [9]、心脏抑制作用 [10]，并且还被报道为有效的微生物制剂 [11]。鉴于这些观察结果，并且作为我们寻找具有含硫和氮杂环的生物活性化合物的计划的一部分 [12-18]，我们在此报告了环己醇衍生物的合成、表征、立体化学、抗癌和抗菌研究。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21202

文献信息

• Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
  作者：Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1039/c8nj02062k

  日期：——

  area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.

  壳聚糖作为一种生物聚合物，对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此，它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中，制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基（ChVO）催化剂，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重量分析（TGA），衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 （DTG），差热分析（​​DTA），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线分析（EDX），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），X射线光电子光谱（XPS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
• An Efficient Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines by Use of Benzyl Halides under Neat Conditions
  作者：Mehdi Adib、Neda Ayashi、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0035-1560365

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4,6-triarylpyridines is described. Heating a mixture of an acetophenone, a benzyl halide, and ammonium acetate under neat conditions afforded the corresponding Krohnke pyridines in excellent yields.

  描述了 2,4,6-三芳基吡啶的有效合成。在纯净条件下加热苯乙酮​​、苄基卤化物和乙酸铵的混合物，以优异的产率得到相应的克罗恩克吡啶。
• Barium Chloride Dispersed on Silica Gel Nanoparticles: An Efficient Catalyst for the Preparation of 2,4,6-Triarylpyridines under Solvent-Free Conditions
  作者：Mohammad Reza Mohammad Shafiee、Raheleh Moloudi

  DOI：10.3184/174751911x13052141528930

  日期：2011.5

  BaCl₂ dispersed on a nano-structural type of silica gel (BaCl₂-nano SiO₂) was found to be an effective catalyst for the rapid and high yielding preparation of substituted 2,4,6-triarylpyridine frameworks by the reaction of various acetophenones, benzaldehydes and ammonium acetate. The prepared catalyst was characterised by X-ray diffraction and scanning electron microscopy analysis.

  研究发现，分散在纳米结构硅胶（BaCl2-纳米 SiO2）上的 是一种有效的催化剂，可通过各种苯乙酮、苯甲醛和乙酸铵的反应，快速、高产地制备取代的 2,4,6 三芳基吡啶框架。所制备的催化剂通过 X 射线衍射和扫描电子显微镜分析进行了表征。
• Solvent-Free Preparation of 2,4,6-triaryl Pyridines Using Silver(I) Nitrate Adsorbed on Silica Gel Nanoparticles (AgNO3-Nano SiO2) as an Efficient Catalyst
  作者：Mohammad R.M. Shafiee、Raheleh Moloudi

  DOI：10.2174/157017811799304214

  日期：2011.12.1

  Three-component condensation of substituted acetophenones, aromatic aldehydes, and ammonium acetate catalyzed by silver(I) nitrate adsorbed on silica gel nanoparticles (AgNO3-nano SiO2) has been accomplished for the synthesis of a series of 2,4,6-triaryl pyridines in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  已经完成了吸附在硅胶纳米颗粒（AgNO3-纳米SiO2）上的硝酸银（I）催化的取代的苯乙酮，芳族醛和乙酸铵的三组分缩合反应，用于合成一系列2,4,6-三芳基吡啶在无溶剂条件下，收率好至极好。
• Catalytic application of sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticles for the preparation of 1,8‐dioxodecahydroacridines and 2,4,6‐triarylpyridines via anomeric‐based oxidation
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Morteza Torabi

  DOI：10.1002/aoc.4063

  日期：2018.2

  We have developed green, efficient and powerful protocols for the preparation of 2,4,6‐triarylpyridines and 1,8‐dioxodecahydroacridines in the presence of Fe3O4@TiO2@O2PO2(CH2)2NHSO3H as a sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticle catalyst under mild and solvent‐free reaction conditions. These protocols furnished the desired products in short reaction times with good to high

  我们已开发出在Fe 3 O 4 @TiO 2 @O 2 PO 2（CH 2）2 NHSO 3存在下制备2,4,6-三芳基吡啶和1,8-二氧杂脱氢hydro啶的绿色，高效且有力的方法H在温和无溶剂的反应条件下作为磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子催化剂。这些方案可在较短的反应时间内提供所需的产物，并具有良好的高收率（对于2,4,6-三芳基吡啶，为20–40分钟和80–86％；对于2,4,6-三芳基吡啶为15–90分钟和80–93％ 1,8-二氧杂十二烷基hydro啶）。机械合成2,4,6-三芳基吡啶的最后一步是通过基于异头的氧化进行的。同样，在经过仔细研究的单罐多组分反应中，具有高周转数和周转频率的纳米磁性核-壳催化剂可以循环再利用。