2-氟-5-(三氟甲基)苯乙胺 | 771580-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲基)苯乙胺
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine；2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 771580-10-0
• 化学式: C₉H₉F₄N
• 分子量: 207.171
• InChiKey: OWVJINCYEZPRBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197℃
• 密度：
  1.265
• 闪点：
  86℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 2-氟-5-(三氟甲基)苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• 8-Substituted 1,3-dimethyltetrahydropyrazino[2,1-f]purinediones: Water-soluble adenosine receptor antagonists and monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Andreas Brunschweiger、Pierre Koch、Miriam Schlenk、Muhammad Rafehi、Hamid Radjainia、Petra Küppers、Sonja Hinz、Felipe Pineda、Michael Wiese、Jörg Hockemeyer、Jag Heer、Frédéric Denonne、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.003

  日期：2016.11

  Multitarget approaches, i.e., addressing two or more targets simultaneously with a therapeutic agent, are hypothesized to offer additive therapeutic benefit for the treatment of neurodegenerative diseases. Validated targets for the treatment of Parkinson's disease are, among others, the A(2A) adenosine receptor (AR) and the enzyme monoamine oxidase B (MAO-B). Additional blockade of brain A(1) ARs may also be beneficial. We recently described 8-benzyl-substituted tetrahydropyrazino[2,1-f]purinediones as a new lead structure for the development of such multi-target drugs. We have now designed a new series of tetrahydropyrazino[2,1-f]purinediones to extensively explore their structure-activity-relationships. Several compounds blocked human and rat A(1) and A(2A)ARs at similar concentrations representing dual A(1)/A(2A) antagonists with high selectivity versus the other AR subtypes. Among the best dual A(1)/A(2A)AR antagonists were 8-(3-(4-chlorophenyl)propy1)-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,1-flpurine-2,4(1H,3H)-dione (41,K-i human A(1): 65.5 nM, A(2A): 230 nM; K-1 rat A(1): 352 nM, A(2A): 316 nM) and 1,3-dimethy1-84(2(thiophen-2-yl)thiazol-4-y1)methyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,1-fjpurine-2,4(1H,3H)-dione (57, K-i human A(1): 642 nM, A(2A): 203 nM; K-i rat A(1): 166 nM, A(2A): 121 nM). Compound 57 was found to be well water-soluble (0.7 mg/mL) at a physiological pH value of 7.4. One of the new compounds showed triple -target inhibition: (R)-1,3-dimethy1-8-(2,1,3,4-tetrahydronaphthalen-1-y1)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,1-Apurine-2,4(1H,3H)-dione (49) was about equipotent at A(1) and A(2A)ARs and at MAO-B (K-i human A(1): 393 nM, human A(2A): 595 nM, IC50 human MAO-B: 210 nM) thus allowing future in vivo explorations of the intended multi-target approach. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1H-INDAZOLE CARBOXAMIDES AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS (RIPK1)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3849968B1

  公开（公告）日：2022-12-21
• [EN] 1H-INDAZOLE CARBOXAMIDES AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS (RIPK1)<br/>[FR] 1H-INDAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC DES RÉCEPTEURS (RIPK1)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020056072A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, (I) are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。