3,3-dimethyl-2-methylidene-1-N-(p-tolyl)butylamine | 125836-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-methylidene-1-N-(p-tolyl)butylamine
• 英文别名: N-(3,3-dimethyl-2-methylidenebutyl)-4-methylaniline
• CAS: 125836-31-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: PMGPQHIYOMIQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-1,3-propanediol di-p-tosylate 、 乙烷,三氯氟- 在 碳酸氢钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以2%的产率得到3,3-dimethyl-2-methylidene-1-N-(p-tolyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  六甲基磷酰胺酯在芳香胺烷基化中的用途：氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶和六氢氮杂pine的合成

  摘要：

  作为芳族胺的模型，对甲苯胺的直接烷基化用HMPA中的1,3-，1,4-，1,5-和1,6-二甲苯磺酸酯，-二溴化物或-二甲苯磺酸酯作为溶剂提供了相应的环状胺。讨论了该反应的便利性和一些观察到的局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80091-2

文献信息

• Titanium-Catalyzed Intermolecular Hydroaminoalkylation of Terminal Alkynes
  作者：Hermann Thye、Felix Fornfeist、Sven Doye、Dennis Geik、Levi L. Schlüschen、Marc Schmidtmann

  DOI：10.1055/a-2111-9910

  日期：2023.11

  undergo intermolecular hydroaminoalkylation reactions with secondary amines in the presence of titanium catalysts and depending on the catalyst and the structure of the substrates, allylic amines and/or imines are formed as products in moderate yields. In addition, the desired allylamines can also be obtained from a convenient reaction sequence consisting of an initial hydroaminoalkylation of trim

  末端炔烃在钛催化剂存在下与仲胺发生分子间加氢氨基烷基化反应，并且根据催化剂和底物的结构，以中等产率形成烯丙胺和/或亚胺作为产物。此外，所需的烯丙胺也可以通过方便的反应顺序获得，该反应顺序包括三甲基甲硅烷基保护的炔烃的初始氢氨基烷基化和随后选择性地递送γ-未取代的烯丙胺的原脱甲硅烷化。