dichloro-hydantoin | 2958-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: dichloro-hydantoin
• 英文别名: 1,3-dichlorohydantoin；dichlorohydantoin；N,N-dichlorohydantoin；1,3-dichloro-imidazolidine-2,4-dione；1,3-Dichlor-imidazolidin-2,4-dion；1,3-Dichlorhydantoin；1,3-Dichloroimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 2958-99-8
• 化学式: C₃H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 168.967
• InChiKey: YKZAEXPHYBFRHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  207.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6350 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-hydantoin 、 3-(benzylthio)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-5-(trifluoromethyl) pyridine 以48%的产率得到2-(2-hydroxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。

  公开号：

  US20220009894A1
• 作为产物：
  描述：

  海因 在 水 作用下， 生成 dichloro-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)pivalamide 在 dichloro-hydantoin 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.8%的产率得到N-(5-chloroquinolin-8-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  一种8-酰胺-5-卤代喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物的制备方法，在一定的反应温度下，以8‑酰胺基喹啉衍生物(化合物Ⅱ)和二卤海因(化合物Ⅲ)为原料，在相转移催化剂存在下，于反应溶剂中搅拌反应一定时间；R1为C1～C6烷基、环烷基、芳香基团中的一种，R2或R3为H、F、Cl、Br、CH3、CF3、OCH3、NO2、CN中的一种；反应结束经后处理得到所述的8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物(化合物Ⅰ)。本发明方法具有绿色环保、原子经济、收率高、操作简单、无需使用金属、易于放大等特点，促进了卤代喹啉衍生物的发展，为开发卤代的喹啉衍生物药物提供了有力的保障。

  公开号：

  CN111320579B

文献信息

• Harries; Weiss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 383
  作者：Harries、Weiss

  DOI：——

  日期：——
• A simple and expedient method for the preparation of N-chlorohydantoins
  作者：Daniel C. Whitehead、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.091

  日期：2009.2

  A simple and efficient methodology for the preparation of N-chlorinated hydantoins is presented. These versatile chlorenium sources were isolated in high yield after a simple recrystaillization. Among the ten examples are the first chiral N-chlorohydantoins. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.