dichloro-hydantoin | 2958-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: dichloro-hydantoin
• 英文别名: 1,3-dichlorohydantoin；dichlorohydantoin；N,N-dichlorohydantoin；1,3-dichloro-imidazolidine-2,4-dione；1,3-Dichlor-imidazolidin-2,4-dion；1,3-Dichlorhydantoin；1,3-Dichloroimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 2958-99-8
• 化学式: C₃H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 168.967
• InChiKey: YKZAEXPHYBFRHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  207.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6350 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-hydantoin 、 3-(benzylthio)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-5-(trifluoromethyl) pyridine 以48%的产率得到2-(2-hydroxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。

  公开号：

  US20220009894A1
• 作为产物：
  描述：

  海因 在 水 作用下， 生成 dichloro-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)pivalamide 在 dichloro-hydantoin 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.8%的产率得到N-(5-chloroquinolin-8-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  一种8-酰胺-5-卤代喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物的制备方法，在一定的反应温度下，以8‑酰胺基喹啉衍生物(化合物Ⅱ)和二卤海因(化合物Ⅲ)为原料，在相转移催化剂存在下，于反应溶剂中搅拌反应一定时间；R1为C1～C6烷基、环烷基、芳香基团中的一种，R2或R3为H、F、Cl、Br、CH3、CF3、OCH3、NO2、CN中的一种；反应结束经后处理得到所述的8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物(化合物Ⅰ)。本发明方法具有绿色环保、原子经济、收率高、操作简单、无需使用金属、易于放大等特点，促进了卤代喹啉衍生物的发展，为开发卤代的喹啉衍生物药物提供了有力的保障。

  公开号：

  CN111320579B

文献信息

• Harries; Weiss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 383
  作者：Harries、Weiss

  DOI：——

  日期：——
• Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135
  作者：Siemonsen

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20220009894A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative having a structure as represented by formula (I), preparation method therefor and application thereof. These compounds can be widely applied to preparation of drugs for treating one or more tumors, cancers, metabolic diseases, autoimmune diseases or disorders, and a new generation of RORγt agonist drugs is expected to be developed.

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。
• A simple and expedient method for the preparation of N-chlorohydantoins
  作者：Daniel C. Whitehead、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.091

  日期：2009.2

  A simple and efficient methodology for the preparation of N-chlorinated hydantoins is presented. These versatile chlorenium sources were isolated in high yield after a simple recrystaillization. Among the ten examples are the first chiral N-chlorohydantoins. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.