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1,1,5-Triphenylpentan | 33884-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,5-Triphenylpentan
英文别名
Pentane-1,1,5-triyltribenzene;1,5-diphenylpentylbenzene
1,1,5-Triphenylpentan化学式
CAS
33884-96-7
化学式
C23H24
mdl
——
分子量
300.444
InChiKey
GNEWZJFIGXMYNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-苯基丁烷硫酸氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,1,5-Triphenylpentan
    参考文献:
    名称:
    Carbanions. XI. Reactions of 4-chloro-1,1,1-triphenylbutane, 5-chloro-1,1,1-triphenylpentane, and 1,1,1-triphenylethane with alkali metals. 1,4 and 1,5 Migration of phenyl
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00974a001
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文献信息

  • Direct and Unified Access to Carbon Radicals from Aliphatic Alcohols by Cost‐Efficient Titanium‐Mediated Homolytic C−OH Bond Cleavage
    作者:Takuya Suga、Yuuki Takahashi、Chinatsu Miki、Yutaka Ukaji
    DOI:10.1002/anie.202112533
    日期:2022.3
    combination of “TiCl2(cat)” and Zn (cat=catecholate) facilitates the homolytic cleavage of “non-activated” alcohol C−O bonds. All aliphatic primary, secondary and tertiary alcohols serve as good substrates. This method was applied to radical conjugate addition reactions successfully, and mechanistic studies indicate that alkyl chlorides are not intermediates. The active species is a 1 : 2 complex of alkoxide
    “TiCl 2 (cat)”和 Zn (cat=儿茶酚酸盐) 的组合促进了“未活化”醇 C-O 键的均裂。所有脂肪族伯醇、仲醇和叔醇都可作为良好的底物。该方法成功地应用于自由基共轭加成反应,机理研究表明烷基氯化物不是中间体。活性物质是醇盐和 Ti III的 1:2 络合物。
  • Photoinduced Borylation of the Inert C(sp<sup>3</sup>)–O Bond of Alkyl Heteroaryl Ethers
    作者:Hua Wang、Jing-Feng Zhao、Xing-Li Zhu、Qin-Qin Tian、Wei He
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02038
    日期:2023.9.8
    4-dimethylaminopyridine (DMAP) and bis(catecholato)diborane(B2cat2) was developed. Despite the high reducing power, various substrates with liable functional groups were well-tolerated as well as ethers derived from natural products and medicinal-relevant compounds. Mechanistic investigation implied that an intra-single electron transfer process in an electron donor–acceptor complex formed from ethers with the
    开发了在 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 和双(儿茶酚)二硼烷 (B 2 cat 2 )存在下,具有非常负还原电位的烷基杂芳基醚的光诱导还原 C 烷基 -O 硼基化。尽管还原能力很高,但各种具有可靠官能团的底物以及源自天然产物和医药相关化合物的醚都具有良好的耐受性。机理研究表明,由醚与 B 2 cat 2和 DMAP 加合物形成的电子供体-受体复合物中应该涉及单内电子转移过程。
  • Carbanions. XI. Reactions of 4-chloro-1,1,1-triphenylbutane, 5-chloro-1,1,1-triphenylpentane, and 1,1,1-triphenylethane with alkali metals. 1,4 and 1,5 Migration of phenyl
    作者:Erling Grovenstein、James A. Beres、Yao-Ming Cheng、James A. Pegolotti
    DOI:10.1021/jo00974a001
    日期:1972.5
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