N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide | 112959-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(2-fluoro-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide
• CAS: 112959-64-5
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: OLQFODRZDCXLFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-(4-(4-cyanophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)cyclopropane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 2-氟-5-氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1

文献信息

• Pyridyl cyclopropane carboxamidine fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05122529A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  A compound of general formula (II): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, C.sub.2-4 alkenyloxy, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, or cyano; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl or halogen; Het is a nitrogen-linked 3 to 7-membered heterocyclic ring which is optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl; and metal complexes and acid addition salts thereof. The compounds are useful as fungicides.

  通式（II）的化合物及其立体异构体：##STR1## 其中R1是氢、卤素、C1-4烷氧基C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C2-4烯氧基、C1-4烷基羰基或氰基；R2是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或卤素；Het是氮连接的3到7个成员的杂环环，可以被C1-4烷基取代；以及其金属配合物和酸加成盐。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Fungicides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0422848A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  A compound of general formula (II): and stereoisomers thereof, wherein R¹ is hydrogen, halogen, C₁₋₄ alkoxy C₁₋₄ alkyl, C₂₋₄ alkenyl, C₂₋₄ alkynyl, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₂₋₄ alkenyloxy, C₁₋₄ alkylcarbonyl, or cyano; R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ haloalkyl or halogen; Het is a nitrogen-linked 3 to 7-membered heterocyclic ring which is optionally substituted by C₁₋₄ alkyl; and metal complexes and acid addition salts thereof. The compounds are useful as fungicides.

  通式(II)的化合物： 及其立体异构体，其中 R¹ 是氢、卤素、C₁₋₄ 烷氧基 C₁₋₄ 烷基、C₂₋₄烯基、C₂₋₄炔基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₂₋₄烯氧基、C₁₋₄ 烷基羰基或氰基；R² 是氢、C₁₋₄烷基、C₁₋₄卤代烷基或卤素；Het 是氮链式 3 至 7 元杂环，可任选被 C₁₋₄ 烷基取代；以及金属络合物及其酸加成盐。这些化合物可用作杀真菌剂。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• US5122529A
  申请人：——

  公开号：US5122529A

  公开（公告）日：1992-06-16