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5-[(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione | 6318-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
英文别名
——
5-[(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
6318-39-4
化学式
C10H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
257.076
InChiKey
JFYMAONZMAOSPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5b6b34f37f04ca137cfc966892289cc1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮5-[(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dioneL-脯氨酸乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到1-(3,4-dichloro)phenylhexahydro-1H-pyrrolizine-2-spiro-5'-imidazolidine-2',4'-dione-3-spiro-3''-N-benzylindoline-2''-one
    参考文献:
    名称:
    通过三组分 1,3-偶极环加成反应轻松合成功能化的二螺吲哚衍生物
    摘要:
    通过三组分 1,3-偶极环加成反应,通过靛红和 α-氨基酸与偶极亲本 5-亚苄基咪唑烷-2,4-二酮脱羧缩合原位生成偶氮甲碱叶立德,实现了新型二螺环吲哚的有效合成。改进的程序具有反应条件温和、产率高、非对映选择性高、一锅法和操作简单的特点。
    DOI:
    10.3390/molecules18055142
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过三组分 1,3-偶极环加成反应轻松合成功能化的二螺吲哚衍生物
    摘要:
    通过三组分 1,3-偶极环加成反应,通过靛红和 α-氨基酸与偶极亲本 5-亚苄基咪唑烷-2,4-二酮脱羧缩合原位生成偶氮甲碱叶立德,实现了新型二螺环吲哚的有效合成。改进的程序具有反应条件温和、产率高、非对映选择性高、一锅法和操作简单的特点。
    DOI:
    10.3390/molecules18055142
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Functionalized Dispirooxindole Derivatives via a Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
    作者:Jun He、Guang Ouyang、Zhixiang Yuan、Rongsheng Tong、Jianyou Shi、Liang Ouyang
    DOI:10.3390/molecules18055142
    日期:——
    An efficient synthesis of novel dispirooxindoles has been achieved through three-component 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ by the decarboxylative condensation of isatin and an α-amino acid with the dipolarophile 5-benzylideneimidazolidine-2,4-dione. The improved procedure features mild reaction conditions, high yields, high diastereoselectivities, a one-pot procedure
    通过三组分 1,3-偶极环加成反应,通过靛红和 α-氨基酸与偶极亲本 5-亚苄基咪唑烷-2,4-二酮脱羧缩合原位生成偶氮甲碱叶立德,实现了新型二螺环吲哚的有效合成。改进的程序具有反应条件温和、产率高、非对映选择性高、一锅法和操作简单的特点。
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