2-氟-5-硝基苯乙醇 | 1021389-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-硝基苯乙醇
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 1021389-31-0
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• mdl: MFCD10699457
• 分子量: 185.155
• InChiKey: MCHWKGNTOWXQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯乙醇 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新的2,3-二氢-1H-茚满-1-胺衍生物作为选择性单胺氧化酶B抑制剂。

  摘要：

  抑制MAO-B已成为治疗帕金森氏病的有效策略。为了找到具有新型化学支架的更有效和选择性的MAO-B抑制剂，我们在先前的研究基础上设计并合成了一系列新的2,3-二氢-1H-茚满-1-胺衍生物。此外，详细讨论了这些化合物的相应结构-活​​性关系（SAR）。化合物L4（IC50 = 0.11μM），L8（IC50 = 0.18μM），L16（IC50 = 0.27μM）和L17（IC50 = 0.48μM）显示出与司来吉兰相似的MAO-B抑制活性。此外，L4，L16和L17也表现出与司来吉兰相当的选择性，表明L4，L16和L17可能是有希望的选择性MAO-B抑制剂，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.030
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯乙酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.1%的产率得到2-氟-5-硝基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的融合杂环化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体地，在此披露了某些融合杂环化合物，可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014173289A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：GUO YUNHANG

  公开号：WO2014173289A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  该发明涉及式(I)的融合杂环化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体地，在此披露了某些融合杂环化合物，可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：US20170073349A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明涉及公式（I）的融合杂环化合物及其盐、组合物和使用方法。特别地，本文披露了某些融合杂环化合物，可以用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由其介导的疾病。
• Fused heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Beigene, Ltd.

  公开号：US20150259354A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明涉及公式（I）的融合杂环化合物及其盐，组合物和使用方法。具体而言，本发明揭示了某些融合杂环化合物，可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as bruton's tyrosine kinase modulators
  申请人：Beigene, Ltd.

  公开号：US09447106B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The invention is substituted 4,5-dihydro- and 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor, such as inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明提供了式（I）的取代4,5-二氢和4,5,6,7-四氢-吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物及其盐、组合物和使用方法，例如抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Bruton's tyrosine kinase modulators
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：US10570139B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明是式(I)的融合杂环化合物及其盐类、组合物和使用方法。特别是，本文公开的某些融合杂环化合物可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），以及治疗由其介导的疾病。