4-(methylsulfonyl)phenyl acetate | 67451-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)phenyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-4-methanesulfonyl-benzene；1-Acetoxy-4-methansulfonyl-benzol；4-Acetoxyphenyl methyl sulfone；(4-methylsulfonylphenyl) acetate
• CAS: 67451-16-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• mdl: MFCD00069072
• 分子量: 214.242
• InChiKey: VEGHHCSTOWIVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)phenyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以31%的产率得到4-甲基磺酰苯酚
  参考文献：
  名称：

  Selected Sulfonyl Compounds as Anticancer/Antimalarial Agents

  摘要：

  对一系列磺酰基苯酚和磺酰基芳基甲基醚的合成和生物测试表明，对甲氧基苯基对甲苯磺酸酯是一种选择性很强的有效抗疟药物，对人类皮肤癌细胞具有明显的活性。采用反击策略可以从二氢醌的双（对甲苯磺酸盐）中直接制备出所需的对甲苯磺酸盐醚。

  DOI：

  10.1071/ch03073
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4-(methylsulfonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Selected Sulfonyl Compounds as Anticancer/Antimalarial Agents

  摘要：

  对一系列磺酰基苯酚和磺酰基芳基甲基醚的合成和生物测试表明，对甲氧基苯基对甲苯磺酸酯是一种选择性很强的有效抗疟药物，对人类皮肤癌细胞具有明显的活性。采用反击策略可以从二氢醌的双（对甲苯磺酸盐）中直接制备出所需的对甲苯磺酸盐醚。

  DOI：

  10.1071/ch03073

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• An environmentally benign and selective electrochemical oxidation of sulfides and thiols in a continuous-flow microreactor
  作者：Gabriele Laudadio、Natan J. W. Straathof、Menno D. Lanting、Benny Knoops、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1039/c7gc01973d

  日期：——

  A practical and environmentally benign electrochemical oxidation of thioethers and thiols in a commercially-available continuous-flow microreactor is presented. Water is used as the source of oxygen to enable the oxidation process. The oxidation reaction utilizes the same reagents in all scenarios and the selectivity is solely governed by the applied potential. The procedure exhibits a broad scope

  提出了在商业上可获得的连续流微反应器中硫醚和硫醇的实用且对环境无害的电化学氧化。水被用作氧气源以实现氧化过程。氧化反应在所有情况下都使用相同的试剂，并且选择性仅由施加的电势控制。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团相容性，可以使用各种亚砜（15个实例），砜（15个实例）和二硫化物（6个实例）。连续流的使用允许快速评估最佳反应参数（例如停留时间，施加的电压），以避免传质和传热限制，并扩大电化学规模。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTAN DERIVATIVES AS MODUILATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CCR5 DE LA CHEMOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006001752A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I) wherein neither R4 nor R5 is hydrogen; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，其中R4和R5均不是氢；包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。