3-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 1251530-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine
• CAS: 1251530-00-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: VKXRQCRAZDMXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(5-fluoropyridin-2-yl)-6-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024059204A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-异烟腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 3-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024059204A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• Substituted piperidines as CCR3 antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种新的取代化合物，其化学式为1，其中A，R1，R2，R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• USRE045323E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8278302B2
  申请人：——

  公开号：US8278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02