Benzolsulfonylnitrit | 73968-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzolsulfonylnitrit
• 英文别名: N-oxobenzenesulfonamide
• CAS: 73968-52-2
• 化学式: C₆H₅NO₃S
• 分子量: 171.177
• InChiKey: QCWMOXNZMBOTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C (decomp)
• 沸点：
  293.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzolsulfonylnitrit 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OAE SHIGERU; SHINHAMA KOICHI; KIM YONG H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 35, 3307-3308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酸 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到Benzolsulfonylnitrit
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应

  摘要：

  通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸，成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物，即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据，并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.775

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140235616A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。
• [EN] USE OF COMPOSITION FOR PLATELET DISAGGREGATION, DISAGGREGATION REAGENT, AND DISAGGREGATION METHOD<br/>[FR] UTILISATION D'UNE COMPOSITION POUR DÉSAGRÉGATION PLAQUETTAIRE, RÉACTIF DE DÉSAGRÉGATION ET PROCÉDÉ DE DÉSAGRÉGATION<br/>[ZH] 一种组合物的血小板解聚用途、解聚试剂及解聚方法
  申请人：SHENZHEN MINDRAY BIOMEDICAL ELECTRONICS CO LTD

  公开号：WO2022016343A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  一种组合物在体外血液检测中防止和/或消除血液样品中血小板聚集的用途，其中，所述组合物包括至少一种含铵根离子的化合物。一种包括所述化合物的用于体外血液检测的抗血小板聚集干扰的试剂，以及在体外血液检测中防止和/或消除样品中血小板聚集的方法。所述化合物对多种血小板情聚集的情况均有解聚作用，在短时间内即可使血小板解聚，无需水浴控温和延长反应时间等额外条件，可方便地消除样品中血小板聚集，获得准确的血细胞的检测参数。
• [EN] APPLICATION OF COMPOSITION FOR PLATELET DISAGGREGATION, DISAGGREGATION REAGENT AND DISAGGREGATION METHOD<br/>[FR] APPLICATION DE COMPOSITION POUR DÉSAGRÉGATION DE PLAQUETTES, RÉACTIF DE DÉSAGRÉGATION ET PROCÉDÉ DE DÉSAGRÉGATION<br/>[ZH] 一种组合物的血小板解聚用途、解聚试剂及解聚方法
  申请人：SHENZHEN MINDRAY BIOMEDICAL ELECTRONICS CO LTD

  公开号：WO2022016345A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明公开了一种组合物在体外血液检测中防止和/或消除血液样品中血小板聚集的用途，其中，所述组合物包括至少一种选自由以下式(I)所示的化合物及其盐所组成的组。还公开了一种包括所述化合物的用于体外血液检测的抗血小板聚集干扰的试剂，以及在体外血液检测中防止和/或消除样品中血小板聚集的方法。本发明中，所述化合物对多种血小板情聚集的情况均有解聚作用，在短时间内即可使血小板解聚，无需水浴控温和延长反应时间等额外条件，可方便地消除样品中血小板聚集，获得准确的血细胞的检测参数。 R1-NH-R2 (I)
• Oxidation of sulfinic acids with dinitrogen tetraoxide: isolation of sulfonyl nitrites
  作者：Shigeru Oae、Kōichi Shinhama、Yong H. Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95392-4

  日期：1979.1
• Studies in 1-Aza-1,3-butadienes: Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 1,4-Diaryl-1-aza-1,3-butadienes with Aryl Sulphonyl Nitrosites Leading to the Synthesis of New Oxadiazines
  作者：Kewal Krishan Singal、Baldev Singh、Baldev Raj

  DOI：10.1080/00397919308020408

  日期：1993.1

  1,4-Diaryl-1-aza-1,3-butadienes (I) undergo a stereospecific 1,4-cycloaddition reaction with aryl sulphonyl nitrosites (II) generated 'in situ' by the reaction of aryl sulphinic acid and ethyl nitrite to yield six-membered cycloadducts characterized as 2-aryl sulphonyl-3,6-diaryl-2H,3H,6H-[1,2,3] oxadiazine derivatives(III) in good yield.