1-(Benzenesulfonyl)hept-2-ynylbenzene | 1160295-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)hept-2-ynylbenzene
• CAS: 1160295-37-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: BRFGKIWGJLYULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-phenylhept-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 苯亚磺酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1-(Benzenesulfonyl)hept-2-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过sp 3 C-N键裂解实现亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化

  摘要：

  通过在室温下通过sp 3 C-N键裂解，开发了一种前所未有的亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化反应。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种各样的N-苄基和N-烯丙基磺酰胺与亚磺酸偶联，以中等至极好的收率得到结构多样化的砜。此外，N-（2-酰基）烯丙基磺酰胺与亚磺酸的反应提供了具有独有的Z选择性的三取代烯丙基砜的便利途径。

  DOI：

  10.1021/ol900788r

文献信息

• An Expeditious Entry to Benzylic and Allylic Sulfones through Byproduct-Catalyzed Reaction of Alcohols with Sulfinyl Chlorides
  作者：Hai-Hua Li、De-Jun Dong、Yin-Huan Jin、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/jo901974h

  日期：2009.12.18

  In the absence of external catalysts and additives, a broad range of benzylic and allylic alcohols react with various sulfinyl chlorides to afford structurally diversified benzylic and allylic sulfones in moderate to excellent yields, and importantly, a catalysis with byproduct HCl is involved in this new protocol for sulfone synthesis.
• Catalyst-Free Alkylation of Sulfinic Acids with Sulfonamides via sp³ C−N Bond Cleavage at Room Temperature
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Dao-Juan Cheng、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol900788r

  日期：2009.6.18

  alkylation of sulfinic acids with sulfonamides has been developed via sp3 C−N bond cleavage at room temperature. In the absence of external catalysts and additives, a wide variety of N-benzylic and N-allylic sulfonamides couple with sulfinic acids to give structurally diversified sulfones in moderate to excellent yields. Furthermore, the reaction of N-(2-acyl)allylic sulfonamides with sulfinic acids provides

  通过在室温下通过sp 3 C-N键裂解，开发了一种前所未有的亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化反应。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种各样的N-苄基和N-烯丙基磺酰胺与亚磺酸偶联，以中等至极好的收率得到结构多样化的砜。此外，N-（2-酰基）烯丙基磺酰胺与亚磺酸的反应提供了具有独有的Z选择性的三取代烯丙基砜的便利途径。