2-(3-bromobenzyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 1368928-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromobenzyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3-Bromobenzyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole；2-[(3-bromophenyl)methyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1368928-71-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: WJGSBQCUXHVZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobenzyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 在 盐酸 、 bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-bromobenzyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• Heterocyclic inhibitors of glutaminase
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US08865718B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物进行治疗的方法。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• EP2782570A1
  申请人：——

  公开号：EP2782570A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• Heterocyclic Inhibitors of Glutaminase
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20200165238A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.