2-氟-6-溴苯甲酸甲酯 | 151360-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-溴苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氯-6-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
• CAS: 151360-57-5
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• mdl: MFCD02245077
• 分子量: 188.586
• InChiKey: CGOPETUZNLPTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-溴苯甲酸甲酯 在 铜 、 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 邻氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing aromatic compounds

  摘要：

  提供了一种通过选择性地脱卤芳香族起始材料来合成芳香族化合物的方法。可以制备被氟、氯或溴取代的化合物。该方法可用于从不需要卤素化的位置去除卤素原子，并从起始材料的混合物中形成基本上纯净的卤代化合物。该方法使用含有铜的脱卤素剂和酸，脱卤素作用通过芳香环上的取代基如羧酸、酰胺、酯、醛、酮或腈来控制。

  公开号：

  EP0825173A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-氟-6-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11110

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT UNE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071865A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides a compound represented by formula (I) which may modulate a kinase, and a pharmaceutical composition thereof, as well as the method for preventing or treating a protein kinase mediated disease or condition.

  该发明提供了一种由式(I)表示的化合物，可以调节激酶，以及其药物组合物，以及预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病况的方法。
• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Chen Ning

  公开号：US20080227779A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit protein kinase and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases including, without limitation, autoimmune disease, allergies, mastcytosis, mast cell related tumors and various fibrotic diseases. The compounds have a general Formula I wherein R 1-5 , X, Y and Z are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明包括一类新的化合物，能够调节c-kit蛋白激酶，并因此用于治疗c-kit介导的疾病，包括但不限于自身免疫性疾病、过敏、肥大细胞增生症、肥大细胞相关肿瘤和各种纤维化疾病。这些化合物具有一般的I式，其中R1-5，X，Y和Z在此定义。本发明还包括制药组合物，治疗c-kit介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。
• Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05650533A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meaning defined in the description which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。
• Herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05656573A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在描述中有定义的含有有价值的除草性能。