N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylene-1,3-diamine | 161206-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-[3-Aminopropyl(2-hydroxyethyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 161206-42-4
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 176.259
• InChiKey: GGLKZNANXXWWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylene-1,3-diamine 、 甲醇 、 ammonium hexafluorophosphate 、 copper hydroxide 以 水 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族三足氨基醇双核铜配合物氧化儿茶酚

  摘要：

  已制备并表征了一组具有乙基或丙基配体臂的不对称三足（氨基烷基）双（羟烷基）胺配体 H4-2 至 H4-6。这些配体与氢氧化铜和六氟磷酸铵、溴化铜 (II) 或三(三苯基膦) 溴化铜 (I) 反应生成双核和多核配合物。双核铜配合物 9a-f 催化 3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 的氧化。铜中心的配位几何形状受侧臂长度的影响，导致 DTBC 氧化中配合物 9a-f 的不同反应性。在选定的情况下，替代制备程序导致配位聚合物 10a 和 10b 的形成。10a 中多（双核）阳离子的可逆形成说明顶端醇基团是不稳定的。固态结构不一定与溶液结构相同，也不代表催化活性物质。然而，电子光谱与溶液中的双核结构一致，如氧-铜-CT 的特征所示。对配合物 9a-9d 的类似催化活性的观察表明，双核配合物部分的两个铜离子不太可能桥接邻苯二酚的配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200500554
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(2-hydroxyethyl)amino]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族三足氨基醇双核铜配合物氧化儿茶酚

  摘要：

  已制备并表征了一组具有乙基或丙基配体臂的不对称三足（氨基烷基）双（羟烷基）胺配体 H4-2 至 H4-6。这些配体与氢氧化铜和六氟磷酸铵、溴化铜 (II) 或三(三苯基膦) 溴化铜 (I) 反应生成双核和多核配合物。双核铜配合物 9a-f 催化 3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 的氧化。铜中心的配位几何形状受侧臂长度的影响，导致 DTBC 氧化中配合物 9a-f 的不同反应性。在选定的情况下，替代制备程序导致配位聚合物 10a 和 10b 的形成。10a 中多（双核）阳离子的可逆形成说明顶端醇基团是不稳定的。固态结构不一定与溶液结构相同，也不代表催化活性物质。然而，电子光谱与溶液中的双核结构一致，如氧-铜-CT 的特征所示。对配合物 9a-9d 的类似催化活性的观察表明，双核配合物部分的两个铜离子不太可能桥接邻苯二酚的配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200500554

文献信息

• CROSSLINKED, DEGRADABLE POLYMERS AND USES THEREOF
  申请人：Anderson Daniel Griffith

  公开号：US20080145338A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Acrylate-terminated poly(beta-amino esters) are cross-linked to form materials useful in the medical as well as non-medical field. The polymeric starting material is combined with a free radical initiator, either a thermal initiator or a photoinitiator, and the mixture for cross-linking is heated or exposed to light depending on the initiator used. The resulting materials due to the hydrolysable ester bond in the polymer backbone are biodegradable under physiological conditions. These cross-linked materials are particular useful as drug delivery vehicles, tissue engineering scaffolds, and in fabricating microdevices. The materials may also be used as plastics, coating, adhesives, inks, etc. The cross-linked materials prepared exhibit a wide range of degradation times, mass loss profiles, and mechanical properties. Therefore, the properties of the material may be tuned for the desired use. The high-throughput approach to preparing a library of cross-linked poly(beta-amino esters) allows for the rapid screening and design of degradable polymers for a variety of applications.
• US8808681B2
  申请人：——

  公开号：US8808681B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Catechol Oxidation with Dinuclear Copper Complexes of Aliphatic Tripodal Amino Alcohols
  作者：Christoph Jocher、Tania Pape、Wolfram W. Seidel、Patrick Gamez、Jan Reedijk、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/ejic.200500554

  日期：2005.12

  (aminoalkyl)bis(hydoxyalkyl)amine ligands H4-2 to H4-6 with either ethyl or propyl ligand arms has been prepared and characterized. These ligands react with copper hydroxide and ammonium hexafluorophosphate, copper(II) bromide or tris(triphenylphosphane)copper(I) bromide to give di- and polynuclear complexes. The dinuclear copper complexes 9a–f catalyze the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol (DTBC).

  已制备并表征了一组具有乙基或丙基配体臂的不对称三足（氨基烷基）双（羟烷基）胺配体 H4-2 至 H4-6。这些配体与氢氧化铜和六氟磷酸铵、溴化铜 (II) 或三(三苯基膦) 溴化铜 (I) 反应生成双核和多核配合物。双核铜配合物 9a-f 催化 3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 的氧化。铜中心的配位几何形状受侧臂长度的影响，导致 DTBC 氧化中配合物 9a-f 的不同反应性。在选定的情况下，替代制备程序导致配位聚合物 10a 和 10b 的形成。10a 中多（双核）阳离子的可逆形成说明顶端醇基团是不稳定的。固态结构不一定与溶液结构相同，也不代表催化活性物质。然而，电子光谱与溶液中的双核结构一致，如氧-铜-CT 的特征所示。对配合物 9a-9d 的类似催化活性的观察表明，双核配合物部分的两个铜离子不太可能桥接邻苯二酚的配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA