N-[(S)-6-(1-amino-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide | 1119258-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(S)-6-(1-amino-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-6-(2-aminopropan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1119258-84-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: XJGHHZLCGKHWBD-GMAHTHKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-6-(1-amino-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide 、 特戊醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-{(S)-6-[1-(2,2-Dimethylpropylamino)-1-methylethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl}-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide 在 三甲基氰硅烷 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(S)-6-(1-amino-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1

文献信息

• Substituted tetrahydronaphthalenes, process for the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  本发明涉及取代四氢萘及其衍生物，以及其生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种本发明的取代四氢萘或其衍生物的药物，以及将本发明的取代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2188273A2

  公开（公告）日：2010-05-26
• SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2188273B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8609731B2
  申请人：——

  公开号：US8609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDRONAPHTALINES SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2009021740A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten, wobei im Fall X = O, C(R43)(R43'), B = (C1-C6)-AlkyI, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-AlkyI, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyI, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, und ein 4- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.