2-氟-6-苯基吡啶 | 180606-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-苯基吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-6-phenylpyridine
• CAS: 180606-17-1
• 化学式: C₁₁H₈FN
• mdl: MFCD04114210
• 分子量: 173.19
• InChiKey: AXSUBWDOWSHTSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-苯基吡啶 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 [Ir(η⁴-COD)(κ²-N,N′-H₂L)][IrCl₂(η⁴-COD)]
  参考文献：
  名称：

  带有铱C，C'，N，N'-四齿配体的磷铱（III）配合物。

  摘要：

  为了制备新的磷光铱（III）发射体，设计了2-苯基-6-（1-苯基-1-（吡啶-2-基）乙基）吡啶（H 2 L）及其与[Ir（μ- CL）（η 4 -COD）] 2（1，COD = 1,5-环辛二烯）进行了研究。所获得的产物取决于溶剂的回流温度。因此，复合物的Ir（κ 4 - C，C'，N，N '-L）氯（CO）（2），的[Ir（η 4 -COD）（κ 2 -N，N' -H 2 L）] [的IrCl 2（η 4 -COD）]（3）和[Ir（μ-Cl）的（κ 4 -C，C'，N，N'- L）] 2（4）分别在2-乙氧基乙醇，丙-2-醇和1-苯基乙醇中形成。复杂4种发生反应与K（ACAC），得到乙酰丙酮衍生物的Ir（κ 4 -C，C'，N，N'- L）（ACAC）（5）。配合物2和5分别是类别[6tt + 1m + 2m]和[6tt + 3b]的有效蓝绿色和绿色发射器。在室温下，它们在PMMA薄膜和2-MeTHF中的寿命都在1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01377
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-氟-6-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  受经典胺化反应启发的吡啶和二嗪的选择性 CH 氟化

  摘要：

  氟化吡啶 将氟取代基附加到碳中心通常用于调节药物和农业化学研究中的小分子特性。然而，氟化通常需要使用腐蚀性、危险的试剂。Fier 和 Hartwig (p. 956) 提出了一种异常温和且方便的方案，用于氟化吡啶和相关含氮芳烃中与氮相邻的碳位点。该反应需要用二氟化银处理并在室温下快速进行。温和的氟化方法可以帮助生产医学研究中感兴趣的化合物。氟化杂环广泛存在于药物、农用化学品和材料中。然而，将氟结合到杂芳烃中的反应范围有限并且可能是危险的。我们提出了一种广泛适用且安全的方法，用于使用市售的氟化银 (II) 对吡啶和二嗪中的单个碳氢键进行位点选择性氟化。反应在环境温度下在 1 小时内发生，并且对氮附近的氟化具有唯一的选择性。温和的条件允许获得具有重要医学意义的化合物的氟化衍生物，以及通过随后的氟化物亲核置换制备的一系列 2-取代吡啶。机理研究表明，经典的吡啶胺化途径可适用于广泛范围的氮杂环的选择性氟化。反应在环境温度下在

  DOI：

  10.1126/science.1243759

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of potassium 2-pyridyl trifluoroborate with aryl (heteroaryl) halides
  作者：Wei Ren、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.036

  日期：2012.2

  Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of potassium pyridine-2-trifluoroborates and various aryl (heteroaryl) halides can generate the corresponding desired coupling products with moderate to good yields. It can be carried out under the conditions with ethanol as solvent, Pd(OAc)2 and SPhos as catalyst system and Na2CO3 as a base.

  吡啶-2-三氟硼酸钾与各种芳基（杂芳基）卤化物的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可以产生相应的所需偶联产物，产率中等至良好。可以在以下条件下进行：乙醇为溶剂，Pd（OAc）2和SPhos为催化剂体系，Na 2 CO 3为碱。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes with <i>N</i>-Methoxyamide as an Amidating Reagent
  作者：Guodong Ju、Guobao Li、Guanwen Qian、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02625

  日期：2019.9.20

  The Rh(III)-catalyzed amidation of C(sp2)-H bonds has been reported by employing the N-methoxyamide as a novel amino source. An excellent level of functional group tolerance can be achieved when N-methoxyamide derivatives are used as the amidating reagents. Importantly, several known bioactive compounds such as Aminalon, Pregabalin, Gabapentin, and Probenecid can be transformed to effective amidating

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。
• Oxygen-promoted Pd/C-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction of potassium aryltrifluoroborates
  作者：Chun Liu、Chao Liu、Xin-Min Li、Zhan-Ming Gao、Zi-Lin Jin

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.12.022

  日期：2016.5

  Abstract A simple and highly efficient protocol has been developed for the Pd/C-catalyzed ligand-free Suzuki–Miyaura reaction of potassium aryltrifluoroborates. In this catalytic system, the results demonstrate that oxygen plays a positive role in the cross-coupling reaction. In addition, this catalytic system could be successfully applied to synthesize biaryl compounds containing a carbazole moiety and the

  摘要已经开发了一种简单高效的方案，用于芳基三氟硼酸钾的Pd / C催化的无配体Suzuki-Miyaura反应。在该催化体系中，结果表明氧在交叉偶联反应中起着积极的作用。另外，该催化体系可以成功地用于合成含有咔唑部分的联芳基化合物，并且该催化剂可以循环使用七次而不会显着降低催化活性。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。