tert-butyl 4-amino-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1227461-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate；tert-butyl 4-amino-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1227461-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: ZGFSOAJSURGSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8'-methyl-6'-[(6-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]carbonyl}-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2

  摘要：

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2018134148A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3-amino-1-(N-tert-butoxycarbonyl)-3,4-pyrroline 、 醋酸甲脒 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 145.17h， 以to give the desired product (3.08 g, 43%) as a solid的产率得到tert-butyl 4-amino-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS FAAH MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开了化学式为I的化合物，其中A、B、L1、W、Y、R1和R3的定义如本文所述。这些化合物及其制药组合物对于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、焦虑、抑郁、炎症、认知障碍、体重和进食障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、痉挛、成瘾、青光眼等。

  公开号：

  US20110257208A1

文献信息

• [EN] 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE S'UTILISANT COMME MODULATEURS DE LA FAAH ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2010059610A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds are disclosed that have formula I: where A, B, L1, W, Y, R1, and R3 are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, anxiety, depression, inflammation, cognitive disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, spasticity, addiction, glaucoma, and others.

  揭示了具有化学式I的化合物：其中A、B、L1、W、Y、R1和R3如本文所定义。这些化合物及其药物组成物对于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、焦虑、抑郁、炎症、认知障碍、体重和进食障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、痉挛、成瘾、青光眼等。
• Substituted dihydroimidazopyridinediones as MKNK1 and MKNK2 inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11311520B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，还涉及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎性疼痛相关的疾病，可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 6, 7 -dihydro- 5h- pyrrolo [3, 4-d¨pyrimidin-4-yl]-quinolin-3 -ylamine compounds useful as FAAH modulators and uses thereof
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2364316A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190350910A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018134148A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。