4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-benzenesulfonyl chloride | 475215-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-ylethoxy)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 475215-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFO₃S
• 分子量: 364.825
• InChiKey: BCWXFRIVSFLAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-phenylamine 、 trifluoroborane diethyl ether 、 亚硝酸特丁酯 、 氯化锂 、 二氧化硫 、 在 氯化亚铜 diazo-salt 、 二氯甲烷 、 Acetonitrile dioxane 、 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以to yield 4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-benzenesulfonyl chloride as a yellowish foam (19.90 g, 98%)的产率得到4-fluoro-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及新型芳基磺酰胺醚化合物及其制药组合物。本发明还描述了将新型芳基磺酰胺醚化合物及其制药组合物用作白细胞介素-1β转化酶和ICE家族中其他半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。此外，本发明还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗卒中、炎症性疾病、脓毒症休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05