1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluorhex-3-en | 40723-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluorhex-3-en
• 英文别名: 1,1,2,2,5,5,6,6-octafluoro-hex-3t-ene；1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluorohex-3-ene；(E)-1,1,2,2,5,5,6,6-octafluorohex-3-ene
• CAS: 40723-73-7
• 化学式: C₆H₄F₈
• 分子量: 228.085
• InChiKey: CYOUPJXTHWPOQP-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diazo-1,1,2,2-tetrafluorpropan 生成 1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷 、 1,1,2,2,3-五氟丙烷 、 1,1,3,3-四氟丙烯 、 1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluorhex-3-en
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移

  摘要：

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000366

文献信息

• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。