2-氟-N-[(4-硝基苯基)甲基]-7H-嘌呤-6-胺 | 188644-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氟-N-[(4-硝基苯基)甲基]-7H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-(4-nitrobenzyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-fluoro-6-(4-nitrobenzylamino)purine；2-fluoro-N-[(4-nitrophenyl)methyl]-7H-purin-6-amine
• CAS: 188644-29-3
• 化学式: C₁₂H₉FN₆O₂
• 分子量: 288.241
• InChiKey: NUVIFTQVXDRFHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-[(4-硝基苯基)甲基]-7H-嘌呤-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-N-[(4-aminophenyl)methyl]-2-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-(2-thiophen-3-ylethyl)purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines

  摘要：

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00014-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2-氟-N-[(4-硝基苯基)甲基]-7H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines

  摘要：

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00014-2

文献信息

• Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines
  作者：Nathanael S. Gray、Soojin Kwon、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00014-2

  日期：1997.2

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.