Bis(diphenylphosphinomethyl)-(2,2,2-trifluoroethyl)amin | 246873-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(diphenylphosphinomethyl)-(2,2,2-trifluoroethyl)amin
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoroethylimino)bismethylenebis(diphenylphosphine)；N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 246873-78-9
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃NP₂
• 分子量: 495.464
• InChiKey: FGPOTFXYUSMYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(diphenylphosphinomethyl)-(2,2,2-trifluoroethyl)amin 、 在 Me₃NO*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pentacoordinate iron complexes as functional models of the distal iron in [FeFe] hydrogenases

  摘要：

  制备了具有一个自由配位位点的单核五配位铁络合物，作为[FeFe]氢化酶活性位点中远端铁（Fed）的模型。这些络合物催化在温和过电位下的质子电化学还原。

  DOI：

  10.1039/c1cc14449a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 二苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到Bis(diphenylphosphinomethyl)-(2,2,2-trifluoroethyl)amin
  参考文献：
  名称：

  Directing protonation in [FeFe] hydrogenase active site models by modifications in their second coordination sphere

  摘要：

  然而，[Cl2bdtFe2(CO)4(Ph2P-CH2-X-CH2-PPh2)]（bdt = 苯-1,2-二硫酸盐，X = NCH3、NCH2CF3、CH2）第二配位层的微妙变化并不影响 Fe2 中心的电子特性，却能将质子化引向三个不同的位置：双膦中的 N、Fe-Fe 键或 bdt-S。

  DOI：

  10.1039/c0cc00724b

文献信息

• CIS-VERBRÜCKTE METALLKOMPLEXE UND DIESE ENTHALTENDE KATALYSATORSYSTEME
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1071689B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OLEFIN/KOHLENMONOXID-COPOLYMEREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1196475B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6346324B1
  申请人：——

  公开号：US6346324B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• US6670443B1
  申请人：——

  公开号：US6670443B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• Pentacoordinate iron complexes as functional models of the distal iron in [FeFe] hydrogenases
  作者：Maryline Beyler、Salah Ezzaher、Michael Karnahl、Marie-Pierre Santoni、Reiner Lomoth、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c1cc14449a

  日期：——

  Mononuclear pentacoordinate iron complexes with a free coordination site were prepared as mimics of the distal Fe (Fed) in the active site of [FeFe] hydrogenases. The complexes catalyze the electrochemical reduction of protons at mild overpotential.

  制备了具有一个自由配位位点的单核五配位铁络合物，作为[FeFe]氢化酶活性位点中远端铁（Fed）的模型。这些络合物催化在温和过电位下的质子电化学还原。