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1-Chlor-2-chlormethyl-1-fluor-2-methylcyclopropan | 40841-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Chlor-2-chlormethyl-1-fluor-2-methylcyclopropan
英文别名
1-Fluoro-1-chloro-2-methyl-2-chloromethyl-cyclopropan;1-Chlor-1-fluor-2-chlormethyl-2-methyl-cyclopropan;1-Chloro-2-(chloromethyl)-1-fluoro-2-methylcyclopropane
1-Chlor-2-chlormethyl-1-fluor-2-methylcyclopropan化学式
CAS
40841-57-4
化学式
C5H7Cl2F
mdl
MFCD19232648
分子量
157.015
InChiKey
QGYUUYLUZYEKOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chlor-2-chlormethyl-1-fluor-2-methylcyclopropan 在 sodium iodide 作用下, 以 乙二醇丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2-Chlor-2-fluor-1-methylcyclopropyl)acetonitril
    参考文献:
    名称:
    «3-氟尿素»(2-氟-3-甲基-1,3-丁二烯)和异种取代基Abkömmlinge †
    摘要:
    '3-氟异戊二烯'(2-氟-3-甲基-1,3-丁二烯)及其一些杂取代的衍生物
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630514
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    卤甲基金属化合物:LIX。有用的氟氯卡宾前体苯基(氟二氯甲基)汞的改良制备方法
    摘要:
    描述了一种制备苯基(氟二氯甲基)汞的改进方法,该方法包括在-40°C的THF /甲醇中使苯基汞氯化物与甲醇钠和氟二氯甲烷混合反应。该程序以高产率得到PhHgCCl 2 F,并且通常具有约85%的纯度。所述PhHgCCl的反应2这样制备与烯烃F [环己烯,环辛烯,烯丙基三甲基硅烷,vinyltriethylsilane中,Me 2 CCHCl中,Me 2 CC(BR)Me,CH 2 C(Me)的CH 2 Cl和降冰片烯],获得本预期的环丙烷高收率。这种汞试剂加入到的CClFPhNCCl的CN键2得到1-苯基-2-氟-2,3,3-三氯氮丙啶和硫代二苯甲酮的CS键。形成的硫杂丙环是,然而,不稳定的反应和后处理条件和只有它的脱硫产物中,Ph 2 CCClF,可被分离。来自该汞的氟氯卡宾的转移也可以通过碘化钠在二甲醚中的作用来诱导。提出的证据表明,PhHgCCl 2 F在CClF转移中的反应性比以前的报告中所述的更高。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84946-3
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文献信息

  • Fluororganische Synthesen V Darstellung und Abwandlung von Chlorfluorcyclopropanen - Ein gezielter Zugang zu Fluorallylalkoholen
    作者:Manfred Schlosser、Le Van Chau
    DOI:10.1002/hlca.19750580844
    日期:1975.11.5
    Fluoroorganic Syntheses V. Preparation and Transformation of Chlorofluorocyclopropanes. – A Selective Approach to Fluoroallylic Alcohols
    有机合成V.环丙烷的制备和转化。-烯丙醇的选择性方法
  • Substituted cyclopropylmethoxy anilides, their preparation and their use as herbicides
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0000324A1
    公开(公告)日:1979-01-24
    Substituted cyclopropylmethoxy anilides having the formula in which R, is alkyl, lower alkenyl, chloro-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, thio-lower alkyl, or R2 is hydrogen, lower alkoxyalkyl or lower alkanoyl; R3 and R4 are independently hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; X and Y are independently chloro, fluoro or bromo; Z is hydrogen, methyl, dimethyl, or one methyl and one chloro substituent; and n is 0 or 1, and a process for their preparation. The compounds have utility as herbicides, particularly as post-emergence herbicides.
    被取代的环丙基甲氧基苯胺,其式如下 其中 R 是烷基、低级基、代低级烷基、低级环烷基、低级烷基、代低级烷基,或 R2是、低级烷基烷基或低级烷酰基;R3和R4独立地是、低级烷基或低级烷基;X和Y独立地是;Z是甲基、二甲基或一个甲基和一个取代基;n是0或1,以及它们的制备方法。这些化合物可用作除草剂,特别是萌芽后除草剂
  • Schlosser,M. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 346 - 347
    作者:Schlosser,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHLOSSER M.; SPAHLE B., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1223-1235
    作者:SCHLOSSER M.、 SPAHLE B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4149874A
    申请人:——
    公开号:US4149874A
    公开(公告)日:1979-04-17
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