2-(2,5-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 106588-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(2,5-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 106588-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO
• 分子量: 211.211
• InChiKey: KDBDDOMZSCVWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 反应 2.5h， 生成 4,7-difluoro-3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-fluoro-, 4-fluoro-, and 1,4-difluoro-4-demethoxydaunomycinone. Interesting D-ring analogs of adriamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 2-(2,5-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-fluoro-, 4-fluoro-, and 1,4-difluoro-4-demethoxydaunomycinone. Interesting D-ring analogs of adriamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a001

文献信息

• N-Hydroxy ureae as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0510948A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  This invention relates to N-hydroxy-N-[3-[2-(4-halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas, formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5- lipoxygenase inhibiting agents.

  本发明涉及 N-羟基-N-[3-[2-(4-卤代苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲、含有这些化合物的制剂以及将这些化合物用作 5-脂氧合酶抑制剂的方法。
• US5283361A
  申请人：——

  公开号：US5283361A

  公开（公告）日：1994-02-01
• Synthesis of 1-fluoro-, 4-fluoro-, and 1,4-difluoro-4-demethoxydaunomycinone. Interesting D-ring analogs of adriamycin
  作者：Gary W. Morrow、John S. Swenton、Joyce A. Filppi、Richard L. Wolgemuth

  DOI：10.1021/jo00381a001

  日期：1987.3