(4-fluorophenyl) (pentyl) sulfane | 61671-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-fluorophenyl) (pentyl) sulfane
• 英文别名: 4-fluorophenyl (pentyl) sulfide；p-Fluor-n-pentylthiobenzol；Benzene, 1-fluoro-4-(pentylthio)-；1-fluoro-4-pentylsulfanylbenzene
• CAS: 61671-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₅FS
• 分子量: 198.305
• InChiKey: AAJGVLKETUFWTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Well-Defined (POCOP)Rh Catalyst for the Coupling of Aryl Halides with Thiols
  作者：Samuel D. Timpa、Christopher J. Pell、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja505576g

  日期：2014.10.22

  been shown to favor aryl thiolate reductive elimination at elevated temperatures and in some cases at room temperature, compared with the analogous diarylamido/bis(phosphine) (PNP)Rh pincer system. Concerted reductive elimination has been studied with 6a directly and in the presence of aryl bromide and aryl chloride traps. This investigation demonstrates a clear rate dependence on aryl chloride concentration

  本文描述了一种用于 CS 交叉偶联反应的明确定义的钳形 Rh 催化剂。(POCOP)Rh(H)(Cl) 作为一种活性预催化剂，用于在合理条件下（3% mol cat.，110 °C，2-24 h，>90%）将芳基氯化物和溴化物与芳基和烷基硫醇偶联屈服）。对于选择的底物，在催化剂负载量低至 0.1% 的情况下获得了 >90% 的产率。已分离并充分表征了关键的机械中间体，包括 (POCOP)Rh(Ph)(SPh) (6a) 和 (POCOP)Rh(SPh2) (6b)。与类似的二芳基氨基/双（膦）（PNP）Rh 钳系统相比，芳基/双（次膦酸盐）（POCOP）Rh 系统已被证明在升高的温度下和在某些情况下在室温下有利于芳基硫醇盐的还原消除。已经研究了在芳基溴和芳基氯陷阱存在下直接使用 6a 的协同还原消除。该研究表明，催化过程中芳基氯浓度存在明显的速率依赖性，而使用芳基溴时则不存在这种依赖性。邻
• Efficient CS Cross-Coupling of Thiols with Aryl Iodides Catalyzed by Cu(OAc)₂·H₂O and 2,2′-Biimidazole
  作者：Chenglong Zong、Jianli Liu、Shengyan Chen、Runsheng Zeng、Jianping Zou

  DOI：10.1002/cjoc.201300830

  日期：2014.3

  The classical Ullmann CS cross coupling reaction of aryl iodides with aromatic/alkyl thiols under catalysis of 15 mol% Cu(OAc)2·H2O and 15 mol% 2,2′‐biimidazole works at 80°C in DMSO for 3 h to provide a variety of aryl sulfides in good to excellent yields.

  经典的乌尔曼Ç  S的交叉偶联反应芳基碘与芳族/烷基硫醇在15％（摩尔）的Cu（OAc）的催化2 ·H 2在80℃下O和15摩尔％的2,2'-联咪唑作品在DMSO为3小时后即可提供各种芳基硫化物，收率好至极好。
• 一种烷基芳基硫醚类化合物的高效合成方法
  申请人：润药仁智（北京）科技有限公司

  公开号：CN114634432B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明涉及烷基芳基硫醚类化合物的高效合成方法，其包括：在酸催化剂存在的条件下，使芳基硫酚类化合物与伯醇类化合物或醚类化合物等发生亲核取代反应，得到烷基芳基硫醚类化合物。本发明的方法能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基芳基硫醚类化合物。采用本发明的方法，能够高效合成烷基芳基硫醚类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Method of producing polyhydroxyalkanoate from alkane having residue containing aromatic ring in its molecule
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1367078A2

  公开（公告）日：2003-12-03

  The present invention provides a method of effectively producing polyhydroxyalkanoate having an aromatic substituted residue in its monomer unit. In the method of producing polyhydroxyalkanoate by using microorganisms, microorganisms capable of producing polyhydroxyalkanoate are cultured in a culture medium containing at least one starting compound selected from the group consisting of substituted alkanes represented by formula (1) to produce polyhydroxyalkanoate having, in its molecule, at least one unit selected from the group consisting of 3-hydroxy-substituted alkanoate units represented by formula (2):         R―(CH2)n―CH2―CH2―CH3     (1) wherein R represents a residue containing a substituted aromatic ring, and n represents any integer of 1 to 8; wherein R represents a residue containing a substituted aromatic ring, and n represents any integer of 1 to 8. In formulas (1) and (2), a residue R is as described in the specification.

  本发明提供了一种有效生产聚羟基烷酸酯的方法，该聚羟基烷酸酯的单体单元中具有芳香取代的残基。在利用微生物生产聚羟基烷酸酯的方法中，将能够生产聚羟基烷酸酯的微生物培养在含有至少一种选自由式（1）表示的取代烷烃组成的组的起始化合物的培养基中，以生产其分子中具有至少一个选自由式（2）表示的3-羟基取代烷酸酯单元组成的组的单元的聚羟基烷酸酯： R-(CH2)n-CH2-CH2-CH3 (1) 其中 R 代表含有取代芳香环的残基，n 代表 1 至 8 的任意整数； 其中 R 代表含有取代芳香环的残基，n 代表 1 至 8 的任意整数。在式(1)和(2)中，残基 R 如说明书所述。
• KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+
  作者：KULIEV A. M.、 SHAXGELDIEV M. A.、 ALIEV I. A.

  DOI：——

  日期：——