2,4-diphenyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine | 91232-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4,6-diphenylpyridine
• CAS: 91232-30-3
• 化学式: C₂₃H₁₆FN
• 分子量: 325.385
• InChiKey: ZDYBXWJFOZQNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 高氯酸 、 氨 作用下， 生成 2,4-diphenyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Gerhard W.; Herrmann, Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 287 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多取代吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104744348B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。
• Zn(II)-Catalyzed Multicomponent Sustainable Synthesis of Pyridines in Air
  作者：Subhasree Pal、Siuli Das、Subhajit Chakraborty、Subhankar Khanra、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02867

  日期：2023.3.17

  three-component coupling of primary and secondary alcohols with NH4OAc. Catalyst 1a is equally compatible with the four-component coupling. Unsymmetrical 2,4,6-substituted pyridines were also prepared via a four-component coupling of a primary alcohol with two different secondary alcohols and NH4OAc. A series of tetra-substituted pyridines were prepared up to 67% yield by coupling primary and secondary

  在此，我们报道了使用醇类作为主要原料和 NH 4 OAc 作为氮源，Zn(II) 催化的三取代和四取代吡啶的无溶剂可持续合成。使用定义明确的空气稳定 Zn(II) 催化剂，1a，具有氧化还原活性三齿偶氮芳香钳，2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L a )，a通过伯醇和仲醇与 NH 4 OAc的三组分偶联制备了多种不对称的 2,4,6-取代吡啶。催化剂1a与四分量联轴器同样兼容。还通过伯醇与两种不同仲醇和 NH 4 OAc 的四组分偶联制备了不对称的 2,4,6-取代吡啶。通过将伯醇和仲醇与 1-苯基丙-1-酮或 1,2-二苯基乙-1-酮和 NH 4 OAc 偶联，制备了一系列四取代吡啶，收率高达 67 %。1a _在用相应的酮取代仲醇后，催化反应也能有效进行，在更短的反应时间内以更高的产率生产所需的三取代和四取代的吡啶。进行了一些对照实验以揭示机理方面，这表明芳基偶氮配体在催化过程中的积极参与使
• Synthesis of 2,4,6-triarylpyridines using phenacylidenedimethylsulfuranes
  作者：Komal C. Gupta、Pankaj K. Pathak、Brijesh K. Saxena、Nirupma Srivastava、Kalpna Pandey

  DOI：10.1021/je00047a040

  日期：1987.1
• Base-Promoted β-C(sp³)–H Functionalization of Enaminones: An Approach to Polysubstituted Pyridines
  作者：Jinhai Shen、Dingding Cai、Changsheng Kuai、Yunqi Liu、Ming’e Wei、Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00635

  日期：2015.7.2

  A convenient "one-pot" base-promoted synthesis of polysubstituted pyridines from 1-arylethylamines and ynones through the direct beta-C(sp(3))-H functionalization of enaminones under metal-free conditions has been developed. An intermolecular Michael addition reaction and an intramolecular condensation were involved in this procedure, which features high regioselectivity; high efficiency, and environmental friendliness. Various polysubstituted pyridines were provided in up to 92% yield for 34 examples.
• GUPTA K. C.; PATHAK P. K.; SAXENA B. K.; SRIVASTAVA N.; PANDEY K., J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 1, 131-132
  作者：GUPTA K. C.、 PATHAK P. K.、 SAXENA B. K.、 SRIVASTAVA N.、 PANDEY K.

  DOI：——

  日期：——